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4-ethoxy-1-[trans-4-(trans-1-pentenyl)cyclohexyl]benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-1-[trans-4-(trans-1-pentenyl)cyclohexyl]benzene
英文别名
1-ethoxy-4-[4-[(E)-pent-1-enyl]cyclohexyl]benzene
4-ethoxy-1-[trans-4-(trans-1-pentenyl)cyclohexyl]benzene化学式
CAS
——
化学式
C19H28O
mdl
——
分子量
272.431
InChiKey
QMWDNVBLFUGHJE-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四碘化二磷 、 4-ethoxy-1-[trans-4-(1,2-epoxypentyl)cyclohexyl]benzene 在 吡啶盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-ethoxy-1-[trans-4-(trans-1-pentenyl)cyclohexyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystals
    摘要:
    式##STR1##中的化合物,其中R.sup.1是氢或直链烷基;R.sup.2是--CN,--R,--COR,--COOR或当R.sup.2位于芳香环上时,R.sup.2也可以是--OR,--OOCR或--F;R是烷基;A是具有1至4个六元环的基团,这些环直接通过一个共价键彼此连接,并且在每种情况下与环B连接,也可以通过一个或两个位置连接,还可以通过--COO--,--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --连接;A中的六元环和环B中的环每个都是1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基,或者其中一个环也是反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷,2,5-二取代的嘧啶或3,6-二取代的吡啶嗪,但最多两个相邻的反-1,4-环己撑基环可以通过一个共价键直接连接;m是整数2,或者当环B是反-1,4-环己撑基或反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷时,m也可以是整数0,描述了它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及这些化合物用于电光目的。此外,描述了式##STR2##中的化合物,其中R.sup.8是直链C.sub.1-C.sub.12烷基,它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的用途。
    公开号:
    US04565425A1
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文献信息

  • Flüssigkristallkomponenten mit einer Alkenylseitenkette
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0122389B1
    公开(公告)日:1987-08-05
  • US4565425A
    申请人:——
    公开号:US4565425A
    公开(公告)日:1986-01-21
  • US4676604A
    申请人:——
    公开号:US4676604A
    公开(公告)日:1987-06-30
  • US5013478A
    申请人:——
    公开号:US5013478A
    公开(公告)日:1991-05-07
  • US5013477A
    申请人:——
    公开号:US5013477A
    公开(公告)日:1991-05-07
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