6-(4-chlorophenyl)-2-ethoxyphenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2-ethoxyphenanthridine
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO
• 分子量: 333.817
• InChiKey: LMZGEQSSVAVAAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzenedizolium-2-carboxylate 、 4-氯苯甲醛 、 对乙氧基苯胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-2-ethoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  级联法取代芳族醛，苯胺和苯二氮杂-2-羧酸酯的6-芳基菲啶

  摘要：

  芳族醛与苯胺和-2-羧酸苯二重氮反应，得到6-芳基-菲啶。该反应通过一锅级联方法从容易获得的起始原料中快速且直接地构建取代的菲啶环。

  DOI：

  10.1021/jo061648i

文献信息

• Cascade Approach to Substituted 6-Aryl-phenanthridines from Aromatic Aldehydes, Anilines, and Benzenediazonium-2-carboxylate
  作者：Wang-Ge Shou、Yun-Yun Yang、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/jo061648i

  日期：2006.11.1

  Aromatic aldehydes reacted with anilines and benzenediazonium-2-carboxylate to afford 6-aryl-phenanthridines. The reaction furnishes a rapid and direct construction of substituted phenanthridine rings from readily available starting materials via a one-pot cascade process.

  芳族醛与苯胺和-2-羧酸苯二重氮反应，得到6-芳基-菲啶。该反应通过一锅级联方法从容易获得的起始原料中快速且直接地构建取代的菲啶环。