噻吩-2,3-二甲醛 | 932-41-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 噻吩-2,3-二甲醛
• 中文别名: 2,3-二醛基噻吩；2,3-噻吩二甲醛
• 英文名称: 2,3-diformylthiophene
• 英文别名: thiophene-2,3-dicarboxaldehyde；2,3-thiophenedicarboxaldehyde；thiophene-2,3-dicarbaldehyde；2,3-thiophenedicarbaldehyde
• CAS: 932-41-2
• 化学式: C₆H₄O₂S
• mdl: MFCD00209616
• 分子量: 140.163
• InChiKey: WSEJZRIZDQWMKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C (lit.)
• 沸点：
  134 °C / 22mmHg
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 噻吩-2,3-二甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H4O2S
分子式
: 140.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 76 - 78 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

噻吩-2,3-二甲醛是一种属于醛类衍生物的化合物，常被用作医药中间体。其主要用途包括作为广谱驱虫药噻嘧啶和药物先锋霉素的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-2,3-二甲醛 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-溴-2,3-噻吩二甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF NEW SMALL MOLECULES/OLIGOMERS WITH HIGH CONDUCTIVITY AND ABSORPTION FOR OPTOELECTRONIC APPLICATION
  [FR] SYNTHÈSE DE NOUVELLES PETITES MOLÉCULES/OLIGOMÈRES À HAUTE CONDUCTIVITÉ ET À FORTE ABSORPTION POUR APPLICATION OPTO-ÉLECTRONIQUE

  摘要：

  揭示了包含一个中心、富电子的、功能化的二氢二环戊基蒽核（或电子供体核心）的半导体或导电有机小分子和寡聚物，该核心连接至至少一个或两个相对电子亏缺的单体单元（或电子受体单元），该单元具有第16族杂原子硫、硒或碲或其组合。多个富电子核心可以通过一个或多个炔基连接在一起。这些小分子和寡聚物可以具有以下通用结构，并可用于有机光伏材料等领域。

  公开号：

  WO2015166360A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(hydroxymethyl)thiophene 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 噻吩-2,3-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Two chemodivergent anionic domino processes from cyclic α-nitroketones and aromatic aldehydes

  摘要：

  Treatment of cyclic alpha-nitroketones and aromatic 1,2-dialdehydes with DBU in tetrahydrofuran containing small amounts of water proceeded through two chemodivergent one-pot domino pathways, whose outcome depended on the ring size of the starting nitroketone. Thus, alpha-nitrocyclohexanone underwent diastereoselective alpha'-arylmethylenation reactions through a nitroaldol/aldol/reverse nitroaldol mechanism. On the other hand, alpha-nitrocycloheptanone and alpha-nitrocyclooctanone afforded 2-nitroindane-1,2-diols containing three contiguous stereocenters in a highly diastereoselective fashion through a nitroaldol/retro-Dieckmann/intramolecular nitroaldol process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.115

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL ANNULATED PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDIN-2-ONE ANNELÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017036968A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein X represents sulphur or CH=CH; R1 represents H, PO3H2, SO3H, phosphonooxymethyl or the group -CO-R2 wherein R2 is as defined in the claims M is one of the groups MA and MB represented below wherein A represents a bond or C≡C and R1A, R2A, R3A and R1B are as defined in the claims; and to salts thereof.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中X代表硫或CH=CH；R1代表H、PO3H2、SO3H、磷酸氧甲基或基团-CO-R2，其中R2如权利要求中所定义；M是下面表示的MA和MB中的一种，其中A代表键或C≡C，而R1A、R2A、R3A和R1B如权利要求中所定义；以及其盐。
• [EN] ANTHRA[2,3-B:7,6B']DITHIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTHRA[2,3-B:7,6-B']DITHIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012031659A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to novel anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene derivatives, methods of their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these derivatives.

  这项发明涉及新型蒽[2,3-b:7,6-b']二硫代苯衍生物，其制备方法，它们作为有机电子（OE）器件中的半导体的用途，以及包含这些衍生物的OE器件。
• Studies on the synthesis of ether-, substituted alkyl-, or aryl-linked C-disaccharide derivatives
  作者：Subbiah Nagarajan、M. Jeganathan Shanmugam、Thangamuthu Mohan Das

  DOI：10.1016/j.carres.2011.02.009

  日期：2011.5

  A series of ether-, substituted alkyl-, or aryl-linked disaccharide derivatives have been synthesized in relatively good yield and characterized using different spectral techniques including single-crystal X-ray diffraction (XRD). β-Anomeric forms of sugar moiety in these derivatives were identified from (1)H NMR studies. The existence of inter- and intramolecular hydrogen bonding interactions were

  已经以相对较高的产率合成了一系列醚，取代的烷基或芳基连接的二糖衍生物，并使用包括单晶X射线衍射（XRD）在内的不同光谱技术对其进行了表征。这些衍生物中糖部分的β-端基异构形式是通过（1）H NMR研究确定的。从单晶XRD研究确定了分子间和分子内氢键相互作用的存在。
• New phenylalanine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030220318A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Specific phenylalanine derivatives or pharmaceutically acceptable. salts thereof have an antagonistic effect on the &agr;4 integrins and, therefore, are usable as therapeutic agents or preventive agents for diseases in which &agr;4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection.

  特定的苯丙氨酸衍生物或其药用可接受的盐对α4整合素具有拮抗作用，因此，它们可用作治疗剂或预防剂，用于α4整合素依赖性粘附过程参与病理的疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、舍格伦综合症、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170291908A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U 1 , U 2 , U 3 , R 1 , R 2 , Z, and W are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。

表征谱图