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(4-cyanophenyl) (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoate
(4-cyanophenyl) (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-cyanophenyl) (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
16
H
10
ClNO
2
mdl
——
分子量
283.714
InChiKey
BGBOUOUXZDZZQW-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-cyanophenyl) (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoate
、
3-溴-1-丙醇
在
caesium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以42%的产率得到3-(4-cyanophenoxy)propyl (E)-3-(4-chlorophenyl)acrylate
参考文献:
名称:
使用卤代醇从酚酸酯合成芳氧基烷基酯的简便方法
摘要:
使用各种类型的酚酸酯与卤代醇开发了一种简便的一锅合成方法来构建芳氧基烷基酯。两种起始材料的现成可用性,再加上所需的简单实验技术,使当前能够以快速有效的方式生产芳氧基烷基酯的合成方法成为可能。值得注意的是,在该反应中证实了酰基转移。
DOI:
10.3390/molecules23071715
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