(2R,4R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ol
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MXTRMXZPAFKJOB-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 cells of Rhodococcus equi ZMU-LK₁₉ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对等选择性合成1,2,3,4-四氢喹啉-4-醇和2,3-二氢喹啉-4（1H）-酮通过连续不对称羟基化/非对映选择性氧化工艺使用马氏红球菌ZMU-LK19

  摘要：

  使用马生红球菌ZMU-LK19开发了一种包含不对称羟基化和非对映选择性氧化的级联生物催化系统，该系统可得到手性2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉-4-醇（2）（分离产率高达57％， 99：1博士，> 99％...

  DOI：

  10.1039/c7ob00151g

文献信息

• Enantioselective synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-ols and 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones via a sequential asymmetric hydroxylation/diastereoselective oxidation process using Rhodococcus equi ZMU-LK19
  作者：Ke Li、Juxiang Wang、Kailin Wu、Daijun Zheng、Xiaojian Zhou、Wenyong Han、Nanwei Wan、Baodong Cui、Yongzheng Chen

  DOI：10.1039/c7ob00151g

  日期：——

  A cascade biocatalysis system containing asymmetric hydroxylation and diastereoselective oxidation was developed using Rhodococcus equi ZMU-LK19, which gave chiral 2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-ols (2) (up to 57% isolated yield, 99:1 dr, and >99%...

  使用马生红球菌ZMU-LK19开发了一种包含不对称羟基化和非对映选择性氧化的级联生物催化系统，该系统可得到手性2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉-4-醇（2）（分离产率高达57％， 99：1博士，> 99％...