(E)-N-(4-(4-cyano-5-morpholino-2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)thiophen-3-yl)phenyl)-2- (3-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-(4-cyano-5-morpholino-2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)thiophen-3-yl)phenyl)-2- (3-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamide
• 英文别名: 1-[4-[4-cyano-5-morpholin-4-yl-2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiophen-3-yl]phenyl]-3-[(E)-(3-hydroxyphenyl)methylideneamino]urea
• 化学式: C₂₅H₂₂N₈O₃S
• 分子量: 514.567
• InChiKey: LUSNWRGCSGDUFN-CCVNUDIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基-5-(甲基硫代)-噻吩-2-羧酸乙酯 在 sodium tungstate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 双氧水 、 碘 、 一水合肼 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (E)-N-(4-(4-cyano-5-morpholino-2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)thiophen-3-yl)phenyl)-2- (3-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型2,3,4,5-四取代噻吩衍生物作为PI3Kα抑制剂的设计，合成和生物学活性，具有较强的抗肿瘤活性。

  摘要：

  使用合理的设计策略对PI3Kα进行同工型选择性抑制，设计并合成了两个系列的新型二，3,4,5-四取代噻吩衍生物，它们既包含二芳基尿素，也包含N-酰基芳基hydr骨架。事实证明，最有希望的化合物12k具有纳摩尔PI3Kα抑制能力，对同工型β，γ，δ和mTOR具有12、28、30、196倍的选择性。此外，它在针对一组人类肿瘤细胞的细胞增殖以及ADME分析中也显示出良好的可显影性。我们在此报告其设计，合成，SAR和潜在的可开发性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112309