cis-((η5-C5Me5)MoO(μ-O))2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-((η5-C5Me5)MoO(μ-O))2
• 英文别名: dioxo-di-μ-oxobis(pentamethylcyclopentadienyl)dimolybdenum(V)；(η5-C5Me5)2Mo2O4
• 化学式: C₂₀H₃₀Mo₂O₄
• 分子量: 526.336
• InChiKey: FXLBYZRNQDJBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-((η5-C5Me5)MoO(μ-O))2 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetraoxo-μ-oxobis(pentamethylcyclopentadienyl)dimolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  在[沫钼-钼单键的光化学和热反应性的比较研究2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）6 ]和三键在[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4 ]朝向亚硝酸盐和硝酸盐

  摘要：

  照射在λ= 507和391纳米[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）6 ]中的脱气四氢呋喃（THF）或THF-MeOH中含有亚硝酸盐溶液对[沫（η 5 -C 5 ħ 5）2 NO]和几个氧复合物，包括[{沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（O）2 } 2 O]在良好的产率。的量子产率的为[沫消失2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）6]与NO反应2 -取决于亚硝酸盐的浓度，从而表明在亚硝酸盐的还原的金属的自由基中间体的参与。的反应[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4 ]在黑暗亚硝酸盐或硝酸盐给出相同的亚硝酰基和氧代络合物如上。在光化学反应和暗反应中，亚硝酸盐或硝酸盐中的氧原子主要转移到钼原子上。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80023-2
• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-bis{(η5-pentamethylcyclopentadienyl)chlorooxomolybdenum} 在 Li₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到cis-((η5-C5Me5)MoO(μ-O))2
  参考文献：
  名称：

  Organometallic oxides: preparation of the cluster [(η-C₅Me₅)Mo]₄O₇ by reduction of [(η-C₅Me₅)MoCl(O)]₂(μ-O) or (η-C₅Me₅)MoCl₂(O)

  摘要：

  用钠或镁汞合金、镁葑或氢化三丁基锡还原 [(η-C5Me5)MoCl(O)]2(μ-O)或 (η-C5Me5)MoCl2(O) 产生 [(η-C5Me5)Mo]4O7，副产物为 [(η-C5Me5)Mo(O)(μ-O)]2。对[(η-C5Me5)Mo]4O7 进行了 X 射线衍射、质谱分析、1H NMR 和 IR 光谱以及磁性表征。[(η-C5Me5)Mo]4O7 晶体包含一个四面体 [(η-C5Me5)Mo]4 单元（Mo-Mo = 2.909 (3) Å），Mo4O7 核心的结构为 Mo4(μ2-O(b))3(µ2-O(c))3(µ3-O(a)) (3)。在 2-300 K 的温度范围内，[(η-C5Me5)Mo]4O7 的微晶样品具有顺磁性，在 300 K 时的有效力矩为 1.26 μB；在氯仿溶液中，[(η-C5Me5)Mo]4O7 在 223-298 K 的温度范围内也具有顺磁性，在 298 K 时的有效力矩为 1.43 μB。1H NMR 光谱显示，在 16.3 ppm 处有一个宽共振（Δν 1/2 = 113 Hz），在 1.89 ppm 和 1.69 ppm 处有两个窄共振（Δν 1/2 = 5 Hz）。磁性和核磁共振光谱显示，[(η-C5Me5)Mo]4O7 在溶液中以两种平衡的形式存在。一种形式是顺磁（S = 1），Mo4O7 内核的几何形状为 3；另一种形式是二磁（S = 0），Mo4O7 内核的几何形状为 4。

  DOI：

  10.1139/v00-030

文献信息

• Cyclopentadienylmolybdenum(VI) and Molybdenum(V) Oxo Chemistry: New Synthetic and Structural Features
  作者：Dirk Saurenz、Funda Demirhan、Philippe Richard、Rinaldo Poli、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1415::aid-ejic1415>3.0.co;2-v

  日期：2002.6

  Convenient syntheses for Cp, Cp*, and related cyclopentadienyl derivatives (4Cp = C5HiPr4; Cp = C5H2tBu31,2,4) of formula [(Ring)2Mo2O5] are described. Compound [Cp2Mo2O5] was produced in good yields by the rapid oxidation of red [CpMoO2]4 with PhIO in CH2Cl2. [Cp*2Mo2O5] was obtained by CH3COOH acidification of aqueous solutions of [Cp*MoO3]Na, the latter being generated in a single step from [Cp*MoCl4]

  描述了式 [(Ring)2Mo2O5] 的 Cp、Cp* 和相关环戊二烯基衍生物 (4Cp = C5HiPr4；Cp = C5H2tBu31,2,4) 的方便合成。通过在 CH2Cl2 中用 PhIO 快速氧化红色 [CpMoO2]4，以良好的收率生产化合物 [Cp2Mo2O5]。[Cp*2Mo2O5] 是通过 [Cp*MoO3]Na 水溶液的 CH3COOH 酸化获得的，后者由 [Cp*MoCl4] 一步生成，超过 5 当量。NaOH 水溶液在空气中。也从该反应中分离出少量 [Cp*MoO2]2
• Photochemical reactions of [Mo₂(η⁵-C₅H₅)₂(CO)₆](Mo–Mo) and dark reactions of [Mo₂(η⁵-C₅H₅)₂(CO)₄](MoMo) with NaNO₂and NaNO₃: reduction of NO₂^–and NO₃^–to co-ordinated NO
  作者：Kiyoshi Isobe、Shinji Kimura、Yukio Nakamura

  DOI：10.1039/c39850000378

  日期：——

  Photochemical reaction of [Mo2(η5-C5H5)2(CO)6] with NO2–(irradiation at 507 or 391 nm) or dark reactions of [Mo2(η5-C5H5)2(CO)4] with NO2– and NO3– give [Mo(η5-C5H5)(CO)2(NO)].

  [Mo2(β5-C5H5)2(CO)6] 与 NO2– 的光化学反应（在 507 或 391 nm 处照射）或 [Mo2(β5-C5H5)2(CO)4] 与 NO2 的暗反应NO2- 和 NO3- 给出 [Mo(δ5-C5H5)(CO)2(NO)]。
• Hydrolysis of (<i>η</i>⁵-C₅Me₅)MMe₄ (M = Mo, W) and the Formation of Organometallic Oxides with <i>μ</i>₃-CH Methylidyne and <i>μ</i>-CH₂ Methylidene Groups:  Model Compounds for Catalysis on Metal Oxide Surfaces
  作者：Olexandr I. Guzyr、Jörg Prust、Herbert W. Roesky、Christopher Lehmann、Markus Teichert、Fanica Cimpoesu

  DOI：10.1021/om000062y

  日期：2000.4.1

  The hydrolysis of (η5-C5Me5)WMe4 leads to the formation of the two compounds (η5-C5Me5)2W2O2(μ-CH2)2 (6) and (η5-C5Me5)2W2O2(μ-CH2)(μ-O) (9), containing both methylidene and oxo moieties in one molecule. Reaction of (η5-C5Me5)MoMe4 with water leads to the trinuclear cluster (η5-C5Me5)3Mo3(μ-O)2(μ-CH2)(μ3-CH) (10) with oxo, methylidene, and methylidyne groups. Compounds 6, 9, and 10 were characterized

  的（水解η 5 -C 5我5）WME 4个导致形成这两种化合物的（η 5 -C 5我5）2 w ^ 2 ö 2（μ-CH 2）2（6）和（η 5 -C 5 Me 5）2 W 2 O 2（μ- CH 2）（μ-O）（9），在一个分子中同时包含亚甲基和氧代部分。（η的反应5 -C 5我5）MOME 4与水通向三核簇（η 5 -C 5我5）3的Mo 3（μ -O）2（μ -CH 2）（μ 3 -CH）（10）配有氧代，亚甲基和亚甲基。化合物6，9，和10通过单晶X射线结构分析进行表征。6，9，和10 可以被认为是在金属氧化物表面催化的模型化合物。
• Reaction of molybdenum—molybdenum triple bonded compounds with group VIII peroxo-transition metal complexes
  作者：Henri Arzoumanian、André Baldy、Marcel Pierrot、Jean-François Petrignani

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87448-9

  日期：1985.10

  The reaction of (t-butyl-NC)2NiO2 with (C5Me5)2Mo2(CO)4 results in complete decarbonylation with retention of the metal—metal bond and formation of one oxo and one μ-oxo group per molybdenum. The structure has been established from spectral data and a single crystal X-ray study.

  （叔丁基-NC）2 NiO 2与（C 5 Me 5）2 Mo 2（CO）4的反应导致完全脱羰并保留金属-金属键并形成一个氧代和一个μ-氧代基团每钼。该结构是根据光谱数据和单晶X射线研究确定的。
• Pentamethylcyclopentadienyl molybdenum and tungsten carbene complexes. X-Ray crystal structures of cis- and trans-[Mol(CO)₂{C(CH₂)₃O}(η-C₅Me₅)]
  作者：Neil A. Bailey、Deborah A. Dunn、Clare N. Foxcroft、Gavin R. Harrison、Mark J. Winter、Simon Woodward

  DOI：10.1039/dt9880001449

  日期：——