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4-heptyl-2-methylquinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-heptyl-2-methylquinoline
英文别名
——
4-heptyl-2-methylquinoline化学式
CAS
——
化学式
C17H23N
mdl
——
分子量
241.376
InChiKey
RGMXAWUMZPFBIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉二辛酰过氧化物三氟甲磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到4-heptyl-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸促进过芳烃与烷基过氧化物的C–H烷基化的无金属方法
    摘要:
    摘要 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃,产率中等至良好。描述了可能的途径,该方法涉及将烷基添加至杂环,然后进行重新麦芽糖化。 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃,产率中等至良好。描述了可能的途径,该方法涉及将烷基添加至杂环,然后进行重新麦芽糖化。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1609965
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文献信息

  • An approach for quinolines via palladium-catalyzed Heck coupling followed by cyclization
    作者:Chan Sik Cho、Jun Uk Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.04.001
    日期:2007.5
    2-Iodoaniline reacts with alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in DMF at 100 degrees C in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base to afford the corresponding quinolones or quinolines in moderate to good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A Metal-Free Approach for Brønsted Acid Promoted C–H Alkyl­ation of Heteroarenes with Alkyl Peroxides
    作者:Bo Qian、Hongli Bao、Yuehua Zeng、Yajun Li
    DOI:10.1055/s-0037-1609965
    日期:2018.8
    for Minisci C–H alkylation of hetero­arenes using alkyl peroxides as the alkylating reagents and internal oxidants simultaneously under promotion of Brønsted acid has been demonstrated. A series of alkyl substituted heteroarenes were readily prepared by the C–H alkylation in moderate to good yields. A possible pathway involving the addition of alkyl radical to heterocycle followed by rearomatization
    摘要 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃,产率中等至良好。描述了可能的途径,该方法涉及将烷基添加至杂环,然后进行重新麦芽糖化。 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃,产率中等至良好。描述了可能的途径,该方法涉及将烷基添加至杂环,然后进行重新麦芽糖化。
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