4-heptyl-2-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-heptyl-2-methylquinoline
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: RGMXAWUMZPFBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 二辛酰过氧化物 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-heptyl-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进过芳烃与烷基过氧化物的C–H烷基化的无金属方法

  摘要：

  摘要 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609965

文献信息

• An approach for quinolines via palladium-catalyzed Heck coupling followed by cyclization
  作者：Chan Sik Cho、Jun Uk Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.001

  日期：2007.5

  2-Iodoaniline reacts with alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in DMF at 100 degrees C in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base to afford the corresponding quinolones or quinolines in moderate to good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.