2-methyl-4-neopentylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-neopentylquinoline
• 英文别名: 4-(2,2-Dimethylpropyl)-2-methylquinoline
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: FDLXTOALAYKYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 Bis--peroxid 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-methyl-4-neopentylquinoline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进过芳烃与烷基过氧化物的C–H烷基化的无金属方法

  摘要：

  摘要 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609965

文献信息

• PYRIMIDINE TRICYCLIC ENONE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF ROR-GAMMA AND OTHER USES
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20220135534A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Disclosed herein are compounds of the formulas: as well as analogs thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions thereof. In some aspects, the compounds and compositions provided herein may be used to inhibit RORγ and/or reduce the expression of IL-17. Also provided are methods of administering compounds and composition provided herein to a patient in need thereof, for example, for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with inflammation or autoimmune disorders.