4‐((benzyloxy)methyl)‐2-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4‐((benzyloxy)methyl)‐2-methylquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-4-(phenylmethoxymethyl)quinoline；2-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: HCBMKNYCJBPHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 苄氧乙酸 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到4‐((benzyloxy)methyl)‐2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸对杂芳烃和1,4-喹啉进行金属，光催化剂和无光后期C–H烷基化

  摘要：

  与公认的惯例相反，这项工作表明，Minisci型C–H烷基化不需要任何金属，光催化剂，光或易于获得的廉价羧酸的预官能化，即可在温和条件下顺利进行。这些温和的条件可用于复杂分子的后期烷基化，包括在光催化条件下降解的药物化合物和光敏化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02988