4‐((benzyloxy)methyl)‐2-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4‐((benzyloxy)methyl)‐2-methylquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-4-(phenylmethoxymethyl)quinoline；2-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: HCBMKNYCJBPHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 苄氧乙酸 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到4‐((benzyloxy)methyl)‐2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸对杂芳烃和1,4-喹啉进行金属，光催化剂和无光后期C–H烷基化

  摘要：

  与公认的惯例相反，这项工作表明，Minisci型C–H烷基化不需要任何金属，光催化剂，光或易于获得的廉价羧酸的预官能化，即可在温和条件下顺利进行。这些温和的条件可用于复杂分子的后期烷基化，包括在光催化条件下降解的药物化合物和光敏化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02988

文献信息

• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free, Late-Stage C–H Alkylation of Heteroarenes and 1,4-Quinones Using Carboxylic Acids
  作者：Daniel R. Sutherland、Marcos Veguillas、Conor L. Oates、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02988

  日期：2018.11.2

  Contrary to the accepted convention, this work shows that Minisci-type C–H alkylation does not require any metal, photocatalyst, light, or prefunctionalization of the readily available and inexpensive carboxylic acids to proceed well under mild conditions. These mild conditions can be utilized for late-stage alkylations of complex molecules, including pharmaceutical compounds and light-sensitive compounds

  与公认的惯例相反，这项工作表明，Minisci型C–H烷基化不需要任何金属，光催化剂，光或易于获得的廉价羧酸的预官能化，即可在温和条件下顺利进行。这些温和的条件可用于复杂分子的后期烷基化，包括在光催化条件下降解的药物化合物和光敏化合物。