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methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline- 3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline- 3-carboxylate
英文别名
methyl 2,7,7-trimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate;1,4,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-chinolin-3-methylat;Methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline- 3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C21H25NO4
mdl
——
分子量
355.434
InChiKey
DKNSNEPNNNVUAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline- 3-carboxylate 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以28%的产率得到1,3,4,5,6,7,8,9-Octahydro-6,6-dimethyl-9-(2-methoxyphenyl)-furo<3,4-b>chinolin-1,8-dion
    参考文献:
    名称:
    Rose, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 11, p. 1393 - 1398
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮乙酰乙酸甲酯邻甲氧基苯甲醛 在 sulfamic acid-functionalized Fe3-xTixO4 magnetic nanoparticles 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline- 3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Fe 3-x Ti x O 4负载的氨基磺酸纳米颗粒:用于合成六氢喹啉的新型磁性纳米催化剂
    摘要:
    一种新的酸性纳米催化系统,氨基磺酸官能化的Fe 3-x的Ti X Ò 4的磁性纳米颗粒(的MNP),是通过铁的一锅反应合成的3-X的Ti X Ò 4用3-氯丙基三甲氧基硅烷和咪唑烷-2,4-二酮的MNP,然后用氯磺酸官能化。通过几种分析方法建立了这种新合成的纳米催化剂的结构,包括傅立叶变换红外(FTIR)和能量分散X射线(EDX)光谱,透射(TEM)和扫描(SEM)电子显微镜,热重(TG) ),X射线衍射(XRD)和振动样品磁力计(VSM)。为了合成六氢喹啉衍生物,在芳族醛,二甲酮,乙酰乙酸烷基酯和乙酸铵之间的一锅四组分缩合反应中评估了该纳米催化剂的潜在催化能力。该反应在无溶剂条件下顺利进行,成功地提供了极佳的相应六氢喹啉收率。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2019.05.020
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文献信息

  • Fe3-xTixO4-supported sulfamic acid nanoparticles: New magnetic nanocatalyst for the synthesis of hexahydroquinolines
    作者:Davood Azarifar、Younes Abbasi、Mehdi Jaymand、Mohammad Ali Zolfigol、Masoumeh Ghaemi、Omolbanin Badalkhani
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.05.020
    日期:2019.9
    nanocatalyst was evaluated in one-pot four-component condensation reaction between aromatic aldehydes, dimedone, alkyl acetoacetates and ammonium acetate in order to synthesis of hexahydroquinoline derivatives. The reactions proceeded smoothly under solvent-free condition offering excellent yields of corresponding hexahydroquinolines successfully. In addition, the fabricated nanocatalyst exhibited excellent
    一种新的酸性纳米催化系统,氨基磺酸官能化的Fe 3-x的Ti X Ò 4的磁性纳米颗粒(的MNP),是通过铁的一锅反应合成的3-X的Ti X Ò 4用3-氯丙基三甲氧基硅烷和咪唑烷-2,4-二酮的MNP,然后用氯磺酸官能化。通过几种分析方法建立了这种新合成的纳米催化剂的结构,包括傅立叶变换红外(FTIR)和能量分散X射线(EDX)光谱,透射(TEM)和扫描(SEM)电子显微镜,热重(TG) ),X射线衍射(XRD)和振动样品磁力计(VSM)。为了合成六氢喹啉衍生物,在芳族醛,二甲酮,乙酰乙酸烷基酯和乙酸铵之间的一锅四组分缩合反应中评估了该纳米催化剂的潜在催化能力。该反应在无溶剂条件下顺利进行,成功地提供了极佳的相应六氢喹啉收率。
  • One-pot multicomponent synthesis hexahydroquinoline derivatives in Triton X-100 aqueous micellar media
    作者:Mohammad Reza Poor Heravi、Shadi Mehranfar、Nemat Shabani
    DOI:10.1016/j.crci.2012.11.017
    日期:2014.2
    Résumé A facile and efficient synthesis of hexahydroquinoline derivatives (5a–o) was reported via a four-component condensation reaction of aldehydes, dimedone, methyl aceto acetate and ammonium acetate in the presence of Triton X-100 in water at room temperature. The use of just 20 mol % of Triton X-100 in water solvent is sufficient. The FT-IR, 19F NMR, 1H NMR, 13C NMR spectra and elemental analysis confirm the structure of the compounds.
    简述 在室温下,在水溶剂 Triton X-100 的存在下,通过醛、二甲基酮、乙酰乙酸甲酯和乙酸铵的四组分缩合反应,简便高效地合成了六氢喹啉衍生物 (5a-o)。在水溶剂中只需使用 20 摩尔 % 的 Triton X-100 即可。傅立叶变换红外光谱、19F NMR、1H NMR、13C NMR 光谱和元素分析证实了这些化合物的结构。
  • Novel Pyran and Polyhydroquinoline Derivatives: Inhibiting Human Osteosarcoma Activity
    作者:X.-X. Fan、P. Shen、X.-H. Zhou
    DOI:10.1134/s1070363218060336
    日期:2018.6
    A series of pyran 1-6 and polyhydroquinoline derivatives 7-9 are synthesized targeting anticancer agents for clinical trials. Their structures are characterized by IR, H-1 NMR, and HRMS spectra, and single crystal X-ray crystallography. Their anticancer activity against four human osteosarcoma cells (Saos-2, MG-63, 143B, and U2-OS) is evaluated in vitro using the MTT assay. The compounds 7-9 demonstrate high anticancer activity against the four cancer cells.
  • ROSE, U., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N1, C. 1393-1398
    作者:ROSE, U.
    DOI:——
    日期:——
  • Rose, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 11, p. 1393 - 1398
    作者:Rose
    DOI:——
    日期:——
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