endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(pyridin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: [(1S,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]-pyridin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: TYSXAYXCLNZNIE-WCQGTBRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Weinreb转化形成的反应性吡啶基酮的研究

  摘要：

  已经开发出一种方法，以允许制备反应性的纯乙烯基吡啶基酮和活化的乙烯基酮，通常将其用于进一步的反应中，例如环加成。该过程基于Weinreb的酰胺转化，包括季铵中间体和随后的消除。此外，根据我们以前的上的3-硝基吡啶和随后的合成应用的丙二酸酯的烷基化的结果，我们提出关于吡啶基丙二酸酯衍生物的转化研究3 经由所述的Weinreb的酰胺4和无功methylpyridyl-（17）和allylpyridyl酮（6）变成双杂环产品18和19以及8，20和21。

  DOI：

  10.1002/jhet.836

文献信息

• Studies on Reactive Pyridylketones Formed by Weinreb Transformations
  作者：Vegar Stockmann、Svein Jacob Kaspersen、Alexander Nicolaisen、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/jhet.836

  日期：2012.5

  on the Weinreb's amide transformation and includes a quarternary ammonium intermediate and subsequent elimination. Additionally, based on our previous results on the malonate alkylation of 3‐nitropyridines and subsequent synthetic applications, we present the studies on the transformation of pyridyl malonate derivative 3 via the Weinreb's amide 4 and reactive methylpyridyl‐ (17) and allylpyridyl‐ketone

  已经开发出一种方法，以允许制备反应性的纯乙烯基吡啶基酮和活化的乙烯基酮，通常将其用于进一步的反应中，例如环加成。该过程基于Weinreb的酰胺转化，包括季铵中间体和随后的消除。此外，根据我们以前的上的3-硝基吡啶和随后的合成应用的丙二酸酯的烷基化的结果，我们提出关于吡啶基丙二酸酯衍生物的转化研究3 经由所述的Weinreb的酰胺4和无功methylpyridyl-（17）和allylpyridyl酮（6）变成双杂环产品18和19以及8，20和21。