endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(pyridin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: [(1S,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]-pyridin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: TYSXAYXCLNZNIE-WCQGTBRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Weinreb转化形成的反应性吡啶基酮的研究

  摘要：

  已经开发出一种方法，以允许制备反应性的纯乙烯基吡啶基酮和活化的乙烯基酮，通常将其用于进一步的反应中，例如环加成。该过程基于Weinreb的酰胺转化，包括季铵中间体和随后的消除。此外，根据我们以前的上的3-硝基吡啶和随后的合成应用的丙二酸酯的烷基化的结果，我们提出关于吡啶基丙二酸酯衍生物的转化研究3 经由所述的Weinreb的酰胺4和无功methylpyridyl-（17）和allylpyridyl酮（6）变成双杂环产品18和19以及8，20和21。

  DOI：

  10.1002/jhet.836