methyl 2-(((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-(((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]methyl]piperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃N₂O₂*(x)ClH
• 分子量: 330.77
• InChiKey: WRHYIWJELQSIEQ-ODAKKJAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium bromide 作用下， 以 3-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 cis-methyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-2-(((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium persulfate 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 29.17h， 生成 methyl 2-(((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1