Δ^4a(12a)-tetradecahydro-chrysen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Δ^4a(12a)-tetradecahydro-chrysen-6-one
• 英文别名: Δ^4a(12a)-Tetradecahydro-chrysen-6-on；2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-chrysen-6-one
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: DOPMHGRYOHFQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ^4a(12a)-tetradecahydro-chrysen-6-one 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 屈
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Dienynes. VIII.¹ Ring Closures with Alpha and Beta Cyclohexenylacetylene Derivatives of Octalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01867a020
• 作为产物：
  描述：

  8-cyclohex-1-enylethynyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Δ^4a(12a)-tetradecahydro-chrysen-6-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Dienynes. VIII.¹ Ring Closures with Alpha and Beta Cyclohexenylacetylene Derivatives of Octalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01867a020

文献信息

• Cyclization of Dienynes. VIII.¹ Ring Closures with Alpha and Beta Cyclohexenylacetylene Derivatives of Octalin
  作者：C. S. Marvel、D. E. Pearson、L. A. Patterson

  DOI：10.1021/ja01867a020

  日期：1940.10