摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(cyanomethyl)-8-hydroxy-5-nitroquinoline-7-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(cyanomethyl)-8-hydroxy-5-nitroquinoline-7-carboxamide
英文别名
——
N-(cyanomethyl)-8-hydroxy-5-nitroquinoline-7-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C12H8N4O4
mdl
——
分子量
272.22
InChiKey
WDOPTNLWFMUNFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-hydroxy-5-nitroquinoline-7-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 N-(cyanomethyl)-8-hydroxy-5-nitroquinoline-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    组织蛋白酶B抑制剂:进一步研究硝氧胆碱核心
    摘要:
    人组织蛋白酶B是一种半胱氨酸蛋白酶,具有许多看家功能,例如溶酶体内的细胞内蛋白水解。它增加的活性和表达与包括癌症在内的许多病理过程密切相关。我们在这里介绍设计​​和合成作为组织蛋白酶B抑制剂的新的硝基氧代林衍生物。这些衍生物可通过省略吡啶部分或修饰硝基氧代林的2、7和8位来制备。评估了所有化合物抑制组织蛋白酶B的内肽酶和外肽酶活性的能力。对于最有希望的抑制剂,确定了减少细胞外和细胞内胶原IV降解的能力,然后在基于细胞的体外进行了评估肿瘤侵袭模型。所提供的数据表明,我们进一步确定了氮氧杂环丁烷衍生物抑制组织蛋白酶B的结构要求,并提供了可能导致非肽类化合物对抗肿瘤进展的其他知识。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.02.042
点击查看最新优质反应信息