(1R,5S)-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide
• 英文别名: (1R,5S)-7-(4-(2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid (2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)cyclopropylamide；(rac.)-(1R*,5S*)-7-{4-[2-(2,6-Dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide；(1R,5S)-N-[[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)phenyl]methyl]-N-cyclopropyl-7-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₄₂Cl₃N₃O₄
• 分子量: 699.117
• InChiKey: TXKNPCRZWHNSIJ-QRRWFCJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 (1R,5S)-6-{Cyclopropyl-[2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-carbamoyl}-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-9-carboxylic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-(1R*,5S*)-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]-phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,6,9-tricarboxylic acid 3,9-di-tert-butyl ester 、 N-({2-氯-5-[3-(甲基氧基)丙基]苯基}甲基)环丙胺 生成 (1R,5S)-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Secondary Amines as Renin Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型公式(I)的二级胺衍生物及其在制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090176823A1

文献信息

• Secondary Amines as Renin Inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090176823A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及一种新型公式(I)的二级胺衍生物及其在制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• WO2007/88514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Secondary amines as renin inhibitors
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07968720B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新的化合物（I）的二级胺衍生物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一个或多个化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。