四乙基碘化铵 | 68-05-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四乙基碘化铵
• 中文别名: 碘化四乙铵；N,N,N-三乙基乙铵碘化物；碘化四乙基铵
• 英文名称: tetraethylammonium iodide
• 英文别名: TEAI；tetraethylazanium;iodide
• CAS: 68-05-3
• 化学式: C₈H₂₀N*I
• 分子量: 257.158
• InChiKey: UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 密度：
  1.5590
• 闪点：
  80℃
• 溶解度：
  甲醇：0.1 g/mL热，澄清，无色
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 ppm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• RTECS号：
  BS7365000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉避光处。

SDS

1.1 产品标识符
: 四乙基碘化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H20IN
分子式
: 257.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraethylammonium iodide
-
CAS 号 68-05-3
EC-编号 200-676-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 对湿度敏感 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 35 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BS7365000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

四乙基碘化铵又名碘化四乙基铵，分子式为 $(\text{C}_2\text{H}_5)_4\text{NI}$。其分子量为 257.16。该物质呈白色或浅黄色晶体状，溶于水，微溶于三氯甲烷，不溶于醚。

用途

四乙基碘化铵用作极谱分析试剂。

参考资料

1. 田庆伟. 四乙基碘化铵相转移催化合成N,N—二乙基苯胺[J]. 大连交通大学学报, 2009, 30: 41-44.
2. 王雷雷, 王渊, 薛永强等. 不同聚合度四乙基高聚碘的合成、结构分析及其杀菌活性[J]. 化学世界, 2014, 55: 457-461. DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2014.08.002.
3. E. WAIT H. M P. 380. The crystal and molecular structure of tetRAethylammonium iodide[J]. Journal of The Chemical Society (resumed), 1958, 33 1: 1872-1875. DOI:10.1039/JR9580001872.
4. CLAUDIA FOTI GRAziella S Silvio Sammartano. The dependence on ionic strength of protonation constants of carboxylic acids in aqueous tetRAethylammonium iodide solution, at different tempeRAtures[J]. Fluid Phase Equilibria, 1998, 149 1: Pages 91-101. DOI:10.1016/S0378-3812(98)00268-4.
5. ZENG X, XU D, MIAO C等. 四乙基碘化铵催化合成二芳基酮通过碳碳双键的断裂和芳香基团重组途径[J]. RSC Advances, 2014, 87: 46494-46497. DOI:10.1039/C4RA08764J.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基碘化铵 在 sodium perchlorate 作用下， 生成 高氯酸四乙基铵
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-戊丹-2-一†中高氯酸季铵盐和苦味酸盐的电导率和解离常数†

  摘要：

  在25° C下研究了14个离子载体在4-甲基-戊烷-2-酮中的离解，即7个对称的（C 1至C 7）和5个不对称的季铵高氯酸根盐和2个四烷基苦味酸铵（均具有线性烃链）。 C（εr = 12.92）使用电导法。季铵阳离子，CT的缔合常数的值+，与CLO 4 -变化从（7.4±0.3）·10 3 L·摩尔-1为四甲基铵至（2.4±0.1）·10 3 L·摩尔-1用于四己基和四庚基铵；对Ct +的大小有明显的依赖性，特别是对于对称阳离子而言，是显而易见的。限制摩尔电导率的值Λ 0 / S·摩尔-1 ·厘米2变化从122.8至90.0（±0.7）。Λ的情节0相对于总的van der阳离子的范德华体积，的倒数立方根V的Ct -1/3，靠近线性高达四戊和十六，而对于较大的阳离子（以21至28个碳原子）在Λ 0值留下几乎是恒定的。同时，具有相同V Ct值的对称和不对称阳离子具有相同的迁移率。

  DOI：

  10.1021/je9008969
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氢氧化铵 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 四乙基碘化铵
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A. W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1851, vol. 78, p. 257

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 叔丁基过氧化氢 、 四乙基碘化铵 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Et 4 NI催化的铵盐对醛和醇的酰胺化作用†

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于将苄基醛或醇与铵盐进行氧化酰胺化反应，以使用Et 4 NI作为催化剂，叔丁基过氧化氢作为氧化剂来合成伯酰胺。该酰胺化反应在操作上是直接的，并且在温和条件下以中等至良好的产率提供伯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3ob42037j

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• Modular O- <i>vs.</i> N-coordination of pyridylidene amide ligands to iron determines activity in alcohol oxidation catalysis
  作者：Dide G. A. Verhoeven、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/d0dt02818e

  日期：——

  changes in the reactivity of the complexes, which were probed in the peroxide-mediated oxidation of 1-phenylethanol to acetophenone. A comparison with uncomplexed FeCl2 indicated that bidentate NN coordination is unstable and presumably leads to the dissociation of FeCl2. In contrast, the tridentate ligand binding is robust. Remarkably, the tridentate PYA pincer coordination inhibits catalytic activity

  开发了与铁（II）结合的多齿吡啶取代的亚吡啶基酰胺（PYA）配合物。从NN双齿PYA到三齿钳型pyPYA 2系统（pyPYA 2 = 2,6-bis（PYA）吡啶）的配位集变化对与铁（II）的结合方式有很大影响，包括变化从PYA位点的N-到罕见的O-配位，以及主要的配体共振结构的伴随位移。这些结合方式的变化引起复合物反应性的变化，这是在过氧化物介导的1-苯基乙醇氧化为苯乙酮中进行的。与未络合的FeCl 2的比较指出双齿NN配位不稳定，可能导致FeCl 2的离解。相反，三齿配体结合牢固。值得注意的是，三齿PYA钳形配位会抑制NNN结合模式下的催化活性，而ONO配位会大大增强催化性能。在优化条件下，双连接的ONO夹铁配合物[Fe（pyPYA 2）2 ] [2PF 6 ]在1小时内（催化剂负载量为0.5 mol％）达到完全转化，在稀薄条件下，周转量超过20000（0.005 mol％）催化剂负载量）。
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。

表征谱图