10-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one
• 英文别名: 10-[[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]acridin-9-one；10-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]acridin-9-one
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₄O
• 分子量: 400.867
• InChiKey: MPHFLMPWZUFVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 10-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效乙酰胆碱酯酶抑制剂：与1,2,3-三唑衍生物连接的a啶酮的设计，合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的与1,2,3-三唑衍生物连接的a啶酮，并在体外对其乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制活性进行了评估。合成方法从2-溴苯甲酸与苯胺衍生物的反应和随后的环化反应以产生d啶酮衍生物开始。然后，后面的化合物与炔丙基溴反应，然后进行叠氮化物-炔烃环加成反应（点击反应），从而以高收率形成标题化合物。在合成的化合物中，10-（（（1-（4-氯苄基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）-2-甲氧基ac啶-9（10 H）-1 g为9g，最有效的抗AChE活性（IC 50 = 7.31μM）。此外，对接研究证实了通过体外实验获得的结果，并预测了可能的结合构象。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.044