4-chloro-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole
• 英文别名: 4-chloro-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)carbazole；4-chloro-9-(4,6-diphenyltriazin-2-yl)carbazole；4-Chloro-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole
• 化学式: C₂₇H₁₇ClN₄
• 分子量: 432.912
• InChiKey: MDBVGYNRQSCCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噁嗪 、 4-chloro-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新規カルバゾール化合物及びその用途

  摘要：

  利用新型的卡巴唑化合物提高有机EL器件的发光效率。所述卡巴唑化合物由式（1）表示。[L代表9,9-二甲基-9,10-二氢基脲基、苯氧基；苯硫氮基；苯氧硫基（这些取代基的环构成原子上连接的一个或多个氢原子可以被基围绕的R4取代），X代表C-R3或氮原子，R1至R4各自独立地代表含有6至30个碳原子的芳香烃基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2016117730A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-chloro-9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  4-AMINOCARBAZOLE COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2772483B1

文献信息

• Organic light emitting diodes with horizontally oriented thermally activated delayed fluorescence emitters
  作者：D. H. Kim、K. Inada、L. Zhao、T. Komino、N. Matsumoto、J. C. Ribierre、C. Adachi

  DOI：10.1039/c6tc04786f

  日期：——

  critical role in the light outcoupling efficiency and the performance of organic light-emitting diodes. It is well established that linear and planar small molecules are generally preferred to achieve such a horizontal molecular orientation in vapor-deposited organic thin films. Here, we designed and synthesized four novel carbazole-based thermally-activated delayed fluorescence (TADF) molecules with

  发光分子的发射跃迁偶极子的水平取向在光输出效率和有机发光二极管的性能中起着至关重要的作用。公认的是，通常优选线性和平面的小分子以在气相沉积的有机薄膜中实现这种水平的分子取向。在这里，我们设计并合成了四个新颖的​​具有不同形状和平面度的咔唑基热活化延迟荧光（TADF）分子，以研究发射极结构对TADF OLED中分子取向和电致发光性能的影响。分别使用可变角度光谱椭圆偏光法和角度相关的光致发光测量方法研究了纯膜和共混物中TADF分子的分子取向。结果为气相沉积有机薄膜中TADF分子的平面度对其分子取向的影响提供了新的重要见解。然后研究了这些TADF分子的光物理和电致发光特性，以研究分子取向对TADF OLED性能的影响。使用TADF发射器可获得效率最高的设备，该设备显示出混合膜中发射偶极子的近乎完美的水平方向。发现在该器件中测得的最大电致发光外部量子效率为15.4％，约为1。
• 4-AMINOCARBAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20140296519A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A 4-aminocarbazole compound represented by formula (1): wherein Ar 1 -Ar 4 represent substituted or unsubstituted aryl, thienyl, pyridyl, benzothienyl, dibenzothienyl, dibenzofuranyl, 4-carbazolyl, dibenzothienylphenyl, dibenzofuranylphenyl or 9-carbazolylphenyl group; R 1 -R 7 represent substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or heteroarylphenyl group, or alkyl, alkoxy, cyano group, or hydrogen or halogen atom; n is integer of 0-2; and X represents substituted or unsubstituted (n+1)-valent aromatic hydrocarbon, heteroaromatic or heteroarylphenyl group. The 4-aminocarbazole compound provides an organic EL device exhibiting enhanced emitting efficiency and durability.

  一种由式（1）表示的4-氨基咔唑化合物： 其中，Ar1-Ar4表示取代或未取代的芳基，噻吩基，吡啶基，苯并噻吩基，二苯并噻吩基，二苯并呋喃基，4-咔唑基，二苯并噻吩基苯基，二苯并呋喃基苯基或9-咔唑基苯基； R1-R7表示取代或未取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基苯基，或烷基，烷氧基，氰基，氢原子或卤素原子； n为0-2的整数； X表示取代或未取代的（n+1）价芳香烃，杂芳烃或杂芳基苯基。 该4-氨基咔唑化合物提供了一种具有增强发光效率和耐久性的有机EL器件。
• 4-aminocarbazole compound and use thereof
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US09172045B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  A 4-aminocarbazole compound represented by formula (1): wherein Ar1-Ar4 represent substituted or unsubstituted aryl, thienyl, pyridyl, benzothienyl, dibenzothienyl, dibenzofuranyl, 4-carbazolyl, dibenzothienylphenyl, dibenzofuranylphenyl or 9-carbazolylphenyl group; R1-R7 represent substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or heteroarylphenyl group, or alkyl, alkoxy, cyano group, or hydrogen or halogen atom; n is integer of 0-2; and X represents substituted or unsubstituted (n+1)-valent aromatic hydrocarbon, heteroaromatic or heteroarylphenyl group. The 4-aminocarbazole compound provides an organic EL device exhibiting enhanced emitting efficiency and durability.

  公式（1）表示的4-氨基咔唑化合物： 其中Ar1-Ar4代表取代或未取代的芳基，噻吩基，吡啶基，苯并噻吩基，二苯并噻吩基，二苯并呋喃基，4-咔唑基，二苯并噻吩基苯基，二苯并呋喃基苯基或9-咔唑基苯基； R1-R7代表取代或未取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基苯基，或烷基，烷氧基，氰基，或氢或卤素原子； n为0-2的整数； X表示取代或未取代的（n+1）价芳香烃，杂芳烃或杂芳基苯基。 这种4-氨基咔唑化合物提供了一种具有增强发光效率和耐久性的有机EL器件。
• US9172045B2
  申请人：——

  公开号：US9172045B2

  公开（公告）日：2015-10-27