(3-amino-2,6-difluorophenyl)-[5-bromo-1-(2,6-dichlorobenzoyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-amino-2,6-difluorophenyl)-[5-bromo-1-(2,6-dichlorobenzoyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methanone
• 英文别名: (3-(3-amino-2,6-difluorobenzoyl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)(2,6-dichlorophenyl)methanone；(3-(3-Amino-2,6-difluorobenzoyl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)(2,6-dichlorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₁H₁₀BrCl₂F₂N₃O₂
• 分子量: 525.136
• InChiKey: QMAZRSUPTPGICQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-2,6-difluorophenyl)-[5-bromo-1-(2,6-dichlorobenzoyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methanone 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-[5-(4-氯苯基)-1-(2,6-二氯苯甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PYRROLO [2, 3 - B] PYRIDINES
  [FR] SYNTHÈSE DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES

  摘要：

  本文提供了用于简便合成生物活性分子的中间体和过程。

  公开号：

  WO2013181415A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-amino-2,6-difluorophenyl)-[5-bromo-1-(2,6-dichlorobenzoyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS OF A COMPOUND MODULATING KINASES

  摘要：

  提供了具有以下公式的化合物I的固体分散体： 其中化合物I基本上是非晶态的，以及制造所述固体分散体的方法和使用所述固体分散体的方法。

  公开号：

  US20190125747A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Princeton Drug Discovery, LLC

  公开号：US20170240545A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Protein kinases are regulators of cellular signaling and their functional dysregulation is common in carcinogenesis and many other disease states or disorders. The present invention relates to novel chemical entities that have biological activity to modulate mammalian protein kinase enzymes. In particular, compounds of the invention display potent inhibition of breast tumor related kinase (BRK).

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。
• SOLID FORMS OF A COMPOUND FOR MODULATING KINASES
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160340357A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Solid forms of Compound I (and its S-enantiomer, Compound II), active on protein kinases, were prepared and characterized: Also provided are methods of using the solid forms.

  化合物I的固体形式（及其S-对映体，化合物II），对蛋白激酶具有活性，已经制备并表征： 还提供了使用这些固体形式的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2018134254A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  这项发明涉及MKK4（有丝分裂原活化蛋白激酶4）及其在促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡中的应用。这些MKK4抑制剂选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK和MKK7。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF VEMURAFENIB HYDROCHLORIDE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE CHLORHYDRATE DE VÉMURAFÉNIB
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2014159353A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided herein are solid state forms of Vemurafenib hydrochloride, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.

  本文提供了Vemurafenib盐酸盐的固态形式，以及制备这些固态形式的方法，还包括含有这些固态形式的药物组合物和配方。
• [EN] BRAF DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021255212A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Present invention provides compounds that cause specifically the degradation of BRAF. The present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。