3-(2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• 分子量: 240.221
• InChiKey: JFGWXILXRQHGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 imidazo[1,2-a]pyrimidine hydrobromide 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到3-(2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的咪唑并[1,2-a]嘧啶的区域选择性芳基化。

  摘要：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶可以在碱和催化量的钯存在下，用芳基溴化物在3-位芳基化。这提供了从未取代的杂环有效地一步合成3-芳基咪唑并[1,2-a]嘧啶的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035878k

文献信息

• Establishment of Broadly Applicable Reaction Conditions for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroatom-Containing Aromatic Compounds
  作者：Benoît Liégault、David Lapointe、Laurence Caron、Anna Vlassova、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo8026565

  日期：2009.3.6

  Conditions for the palladium-catalyzed direct arylation of a wide range of heterocycles with aryl bromides are reported. Those conditions employ a stoichiometric ratio of both coupling partners, as well as a substoichiometric quantity of pivalic acid, which results in significantly faster reactions. An evaluation of the influence of the nature of the aryl halide has also been carried out.

  报道了各种杂环与芳基溴化物进行钯催化的直接芳基化的条件。这些条件使用了两个偶联配偶体的化学计量比以及新戊酸的亚化学计量量，这导致反应明显加快。还已经进行了对芳基卤化物的性质的影响的评估。