ethyl 2-(3-chloro-4-nitrobenzene)butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-chloro-4-nitrobenzene)butyrate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-chloro-4-nitrophenyl)butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: IKGUPCZPGOZTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 2-溴丁酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-chloro-4-nitrobenzene)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution process combined with additional reaction steps

  摘要：

  Halonitroarylacetic酸酯是通过在惰性溶剂中，在碱的存在下将halonitroaromatic化合物与alpha，alpha-二取代醋酸酯反应而制备的。通过该过程形成的halonitroarylacetic酸酯可以轻松地转化为药物等衍生物。

  公开号：

  US04581463A1

文献信息

• Preparation of nitroarylacetic acid esters and derivatives thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0077662B1

  公开（公告）日：1985-10-02
• US4581463A
  申请人：——

  公开号：US4581463A

  公开（公告）日：1986-04-08
• US4710581A
  申请人：——

  公开号：US4710581A

  公开（公告）日：1987-12-01
• Nucleophilic substitution process combined with additional reaction steps
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04581463A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Halonitroarylacetic acid esters are prepared by reacting a halonitroaromatic compound with an alpha,alpha-disubstituted acetic acid ester in an inert solvent and in the presence of a base. The halonitroarylacetic acid esters formed by the process can be readily converted into derivatives, such as pharmaceuticals.

  Halonitroarylacetic酸酯是通过在惰性溶剂中，在碱的存在下将halonitroaromatic化合物与alpha，alpha-二取代醋酸酯反应而制备的。通过该过程形成的halonitroarylacetic酸酯可以轻松地转化为药物等衍生物。