(2-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)imidazole-5-methanol；[2-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: UEFYFDAQAJTMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxyacetone dimer 、 4-溴苄脒 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到(2-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1

文献信息

• Resolution of Mixed Site DNA Complexes with Dimer-Forming Minor-Groove Binders by Using Electrospray Ionization Mass Spectrometry: Compound Structure and DNA Sequence Effects
  作者：Sarah Laughlin、Siming Wang、Arvind Kumar、Abdelbasset A. Farahat、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1002/chem.201406322

  日期：2015.3.27

  recognize a mixed base pair site. It binds in the minor groove of ATGA sequences as a dimer with positive cooperativity. Due to the well‐characterized behavior of 1 with ATGA and AT rich sequences, it provides a paradigm for understanding the elements that are key for recognition of mixed sequence sites. Electrospray ionization mass spectrometry (ESI‐MS) is a powerful method to screen DNA complexes formed

  小分子靶向DNA小沟是一种有希望的方法，可调节正常细胞功能所需的基因组过程。例如，二氨基丁二酸（一种众所周知的小沟结合化合物）已显示出可抑制与基因组DNA结合的转录因子的相互作用。如果我们更好地理解DNA的序列特异性识别，并且可以利用这些信息设计更多的序列特异性化合物，那么这些化合物的应用可能会大大扩展。除聚酰胺外，小沟结合剂通常在A链或交替的AT碱基对位点识别DNA。具有GC碱基对的目标位点（在此称为混合碱基对序列）比富含AT碱基对的目标位难得多。化合物1是报道的第一个可识别混合碱基对位点的二氨基二am。它以正合作性的二聚体形式结合在ATGA序列的小沟中。由于1具有ATGA和AT丰富序列的良好表征，它为理解关键元素提供了范例，这些元素是识别混合序列位点的关键。电喷雾电离质谱（ESI-MS）是一种筛选由1的类似物形成的DNA复合物以进行特异性识别的有效方法。我们还报告了一种新颖的方法来确定
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151715A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3377493A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US6610723B2
  申请人：——

  公开号：US6610723B2

  公开（公告）日：2003-08-26