四氢-2H-吡喃-3-乙酸 | 102539-71-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢-2H-吡喃-3-乙酸
• 英文名称: 2-tetrahydropyran-3-ylacetic acid
• 英文别名: tetrahydro-2H-pyran-3-ylacetic acid；2-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetic acid；tetrahydropyran-3-yl-acetic acid；Tetrahydropyran-3-yl-essigsaeure；2-(oxan-3-yl)acetic acid
• CAS: 102539-71-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD10700199
• 分子量: 144.17
• InChiKey: FXLVHFGMKHRPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-3-乙酸 、 [5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl]hydrazine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-tetrahydropyran-3-yl-N'-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，包括德拉维特综合征或癫痫的方法。

  公开号：

  WO2018098499A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonan-8-one 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到四氢-2H-吡喃-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  对二芳基庚烷合成的研究。第2部分：四氢-4 H-呋喃并[2,3 - b ]吡喃-2-酮的合成和环裂解反应

  摘要：

  研究了路易斯酸促进的一系列四氢-4 H-呋喃并[2,3 - b ]吡喃-2-酮衍生物的异头取代反应，作为二芳基庚烷合成的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01421-7

文献信息

• 2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210403457A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Na v 1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Na v 1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。
• [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020225095A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to novel Mannose-binding lectin (MBL)-associated serine protease (MASP) inhibitory compounds, as well as analogues and derivatives thereof, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of renal and cardiovascular disorders and of ischemia reperfusion injuries.

  本发明涉及新型甘霖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶（MASP）抑制化合物，以及其类似物和衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。
• NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20130040948A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceutical agents.

  本发明涉及公式(I)的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。
• [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLES BENZODIOXOLEPIPÉRAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012110470A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双调节剂，其化学式为(I)，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及化合物的制备，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZODIOXOLE PIPÉRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117001A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中5-HT2A和D3受体的新型双调节剂，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。