四氢-3-丙基-2H-吡喃-2-酮 | 22791-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 四氢-3-丙基-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 3-propyltetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3-propyltetrahydropyran-2-one；δ-octanolactone；5-hydroxy-VPA-δ-lactone；3-propyl-tetrahydro-pyran-2-one；3-Propyl-tetrahydro-pyran-2-on；tetrahydro-3-propyl-2H-pyran-2-one；3-Propyloxan-2-one
• CAS: 22791-77-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD02258742
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LANLMKRVDNOZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3-丙基-2H-吡喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-propyltetrahydropyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  催化铁介导的烯碳环化：三烯酯的正式[4 + 4]-烯反应

  摘要：

  2-取代的2,7,9-十碳三烯酸酯经历铁催化的碳环化反应，以中等至良好的化学产率生成反式-二取代的环戊烷。环化产物形式上是[4 + 4]-烯反应的结果，其中通过环化将顺式丙烯基和2-丙烯酰基官能团作为附件引入到新形成的环戊烷环上。在4或6位带有烷基取代基的三烯酯底物以较高的1,2-立体诱导环化，生成三取代的环戊烷，其中三个连续的立体中心之间的相对立体化学受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87749-8
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 四氢-3-丙基-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  催化铁介导的烯碳环化：三烯酯的正式[4 + 4]-烯反应

  摘要：

  2-取代的2,7,9-十碳三烯酸酯经历铁催化的碳环化反应，以中等至良好的化学产率生成反式-二取代的环戊烷。环化产物形式上是[4 + 4]-烯反应的结果，其中通过环化将顺式丙烯基和2-丙烯酰基官能团作为附件引入到新形成的环戊烷环上。在4或6位带有烷基取代基的三烯酯底物以较高的1,2-立体诱导环化，生成三取代的环戊烷，其中三个连续的立体中心之间的相对立体化学受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87749-8

文献信息

• Highly Enantioselective Intermolecular Cu(I)-Catalyzed Cyclopropanation of Cyclic Enol Ethers. Asymmetric Total Synthesis of (+)-Quebrachamine
  作者：Oliver Temme、Shabbir-Ali Taj、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jo9807417

  日期：1998.8.1

  structures 34c-h, the reaction was used as a key step in the asymmetric synthesis of (+)-quebrachamine 7, an indole alkaloid of the Aspidosperma family. After acid-induced ring opening of bicyclic compound 34f to lactone 40 followed by LiAlH(4) reduction to the masked aldehyde 41, a reaction with tryptamine gave intermediate 42. This alcohol was efficiently converted into the indole alkaloid (+)-quebrachamine

  合成了一组衍生自在烯烃体系上具有不同取代方式的2,3-二氢呋喃35和3,4-二氢吡喃8的环状烯醇醚。发现具有Cu（I）OTf的Evans配体5是环状烯醇醚14、19、28-31和33与重氮乙酸乙酯6的环丙烷化反应的有效催化剂，其非对映选择性高达exo / endo = 95：5几乎所有情况下对映选择性都高于95％。由于选择性地建立了一个四级碳中心，并且在形成双环结构34c-h中具有良好的收率，该反应被用作非对称合成（+）-quebrachamine 7（曲霉属的吲哚生物碱）的关键步骤。 。酸诱导双环化合物34f开环成内酯40，然后LiAlH（4）还原成掩蔽的醛41后，与色胺的反应得到中间体42。从手性合成子34f开始，将该醇有效地转化为吲哚生物碱（+）-quebrachamine 7，总产率为37％。此外，它揭示了环丙烷化产物34f的四元中心的绝对构型为S。
• New Strategies in Carbonylation Chemistry:  The Synthesis of δ-Lactones from Saturated Alcohols and CO
  作者：Shinji Tsunoi、Ilhyong Ryu、Tohru Okuda、Minoru Tanaka、Mitsuo Komatsu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ja9807892

  日期：1998.9.1

  δ-carbonylation of saturated alcohols which uses a 1,5-hydrogen-transfer reaction of alkoxyl radicals and subsequent carbonylation at the δ-carbon atoms as the key. The carbonylation reactions of five classes of saturated alcohols, namely, primary alcohols having primary δ-carbons, primary alcohols having secondary δ-carbons, primary alcohols having tertiary δ-carbons, secondary alcohols having primary δ-carbons

  本文描述了饱和醇的 δ-羰基化反应，它以烷氧基的 1,5-氢转移反应和随后在 δ-碳原子上的羰基化反应为关键。5类饱和醇的羰基化反应，即具有伯δ-碳的伯醇、具有仲δ-碳的伯醇、具有叔δ-碳的伯醇、具有伯δ-碳的仲醇、具有仲δ-碳的仲醇进行了碳，其中四乙酸铅（LTA）用作单电子氧化剂以产生烷氧基自由基。除了具有叔 δ-碳的伯醇外，这些饱和醇的羰基化以中等至良好的产率得到 δ-内酯。
• Pd^II-Catalyzed Spiroketalization of Ketoallylic Diols
  作者：Jean A. Palmes、Paulo H. S. Paioti、Leonardo Perez de Souza、Aaron Aponick

  DOI：10.1002/chem.201301723

  日期：2013.8.26

  at 0 °C, these dehydrative cyclization reactions require only mild conditions to produce vinyl‐substituted spiroketals in high yields after brief reaction times with water as the only byproduct. Using this method, the stereochemical information embedded at the nucleophile is transmitted “down‐the‐chain” and efficiently sets the stereochemistry at both the anomeric carbon atom and the newly formed allylic

  报道了一种由简单的酮基烯丙基二醇形成螺环酮的高产立体选择性方法。这些脱水环化反应通过在0°C下于THF中使用催化[PdCl 2（MeCN）2 ]进行，仅需温和的条件即可在短暂的水反应时间后，以高收率生产乙烯基取代的螺酮金属。使用这种方法，亲核试剂中嵌入的立体化学信息会“向下传递”，并有效地在异头碳原子和新形成的烯丙基立体中心设置立体化学。
• Redox Reorganization: Aluminium Promoted 1,5‐Hydride Shifts Allow the Controlled Synthesis of Multisubstituted Cyclohexenes
  作者：Lewis B. Smith、Roly J. Armstrong、Jingyan Hou、Edward Smith、Ming Sze、Alistair J. Sterling、Alex Smith、Fernanda Duarte、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.202307424

  日期：2023.9.4

  An efficient synthesis of cyclohexenes has been achieved from easily accessible tetrahydropyrans via a tandem 1,5‐hydride shift–aldol condensation. We discovered that readily available aluminium reagents, e.g. Al₂O₃ or Al(O^tBu)₃ are essential for this process, promoting the 1,5‐hydride shift with complete regio‐ and enantiospecificity (in stark contrast to results obtained under basic conditions). The mild conditions, coupled with multiple methods available to access the tetrahydropyran starting materials makes this a versatile method with exceptional functional group tolerance. A wide range of cyclohexenes (>40 examples) have been prepared, many in enantiopure form, showing our ability to selectively install a substituent at each position around the newly forged cyclohexene ring. Experimental and computational studies revealed that aluminium serves a dual role in facilitating the hydride shift, activating both the alkoxide nucleophile and the electrophilic carbonyl group.

  摘要 通过串联 1,5-酸酐转移-醛醇缩合，从容易获得的四氢吡喃中高效合成了环己烯。我们发现，铝试剂（如 Al2O3 或 Al(OtBu)3）在这一过程中非常重要，可促进 1,5-酸酐转移，并具有完全的区域特异性和对映体特异性（与在碱性条件下获得的结果形成鲜明对比）。温和的条件加上多种获得四氢吡喃起始材料的方法，使该方法成为一种具有特殊官能团耐受性的多功能方法。我们已经制备出了多种环己烯（40 个实例），其中许多是对映体，这表明我们有能力在新形成的环己烯环周围的每个位置选择性地安装一个取代基。实验和计算研究表明，铝在促进氢化物转移方面起着双重作用，既能激活亲氧化烷基的亲核体，又能激活亲电羰基。
• Process for producing polymer useful in thermoset coatings and polymer so produced
  申请人：S.C. JOHNSON & SON, INC.

  公开号：EP0281095A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A polymerization process to produce polyol polymer useful in the formulation of thermoset coatings, including the polymer so produced, is disclosed. The polymers are characterized as having at least one main chain and a plurality of side chains attached thereto. The polymerization process comprises combining in a solvent, at an elevated temperature and for a predetermined period of time, an addition-polymerizable monomer (that is also a free-radical initiator) together with an ethylenically-unsaturated monomer (having a nucleophilic or an electrophilic moiety), to initiate addition copolymerization of the addition-polymerizable monomer with the ethylenically-unsaturated monomer, whereby propagation of the reaction forms the main chain of the polymer. Meanwhile, also combined in the solvent is a polymerizable, carbonyl carbon-containing, ringed molecule -- such as a lactone -- which, at the elevated temperature, has a ring portion that opens to initiate ionic-copolymerization (of the now-opened ring molecule) with the nucleophilic-containing or electrophilic-containing moiety, whereby propagation of this reaction forms the side chains of the polyol polymer. Termination of the addition-copolymerization and ionic-copolymerization reactions is effected when the polyol polymer attains a predetermined number-average and/or weight-average molecular weight. The polymerization process is characterized in that each of the main-chain and side-chain propagations occurs substantially simultaneously, relative to the other, without using a catalyst.

  本发明公开了一种聚合工艺，用于生产热固性涂料配方中有用的多元醇聚合物，包括以这种方法生产的聚合物。聚合物的特点是至少有一条主链和连接在主链上的多条侧链。聚合工艺包括在溶剂中，在较高温度下和预定时间内，将可加成聚合单体（也是自由基引发剂）与乙烯基不饱和单体（具有亲核或亲电分子）结合在一起，引发可加成聚合单体与乙烯基不饱和单体的加成共聚，反应的扩展形成聚合物的主链。同时，溶剂中还含有可聚合的、含羰基碳的环状分子（如内酯），在升高的温度下，该分子的环状部分打开，从而（使现已打开的环状分子）与亲核或亲电分子发生离子聚合反应，该反应的扩散形成多元醇聚合物的侧链。当多元醇聚合物达到预定的数均分子量和/或重均分子量时，加成聚合反应和离子聚合反应即告结束。该聚合工艺的特点是，相对于主链和侧链而言，每个主链和侧链的扩展基本上是同时进行的，无需使用催化剂。