5,6,7,8-tetrafluoro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluoro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]quinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrafluoro-3-methylisoxazolo[5,4-b]quinoline；5,6,7,8-tetrafluoro-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]quinoline
• 化学式: C₁₁H₄F₄N₂O
• 分子量: 256.159
• InChiKey: QMZRVGXMHFKIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 五氟苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 对二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到5,6,7,8-tetrafluoro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,2-唑与芳族和杂环邻氯醛的反应：[1 + 1]与[2 + 1]环缩合

  摘要：

  5-氨基-1,2-唑与芳族和杂环醛反应，在邻位具有反应性卤素，并生成吡唑并[3,4- b ; 2,3- b ]喹啉，双吡唑并[3,4 - b ; 4'，3'- e ]吡啶及其杂环类似物分别为[1 + 1]或[2 + 1]缩合产物。讨论了合成化合物的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00917-6

文献信息

• Reactions of 5-amino-1,2-azoles with aromatic and heterocyclic o-chloroaldehydes: [1+1] versus [2+1] cyclocondensation
  作者：Michael A Abramov、Erik Ceulemans、Carine Jackers、Mark Van der Auweraer、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00917-6

  日期：2001.10

  5-Amino-1,2-azoles react with aromatic and heterocyclic aldehydes, having reactive halogen in ortho-position, and yield pyrazolo[3,4-b;2,3-b]quinolines, bispyrazolo[3,4-b;4′,3′-e]pyridines and their heterocyclic analogs, respectively as [1+1] or [2+1] condensation products. The fluorescent properties of the synthesized compounds are discussed.

  5-氨基-1,2-唑与芳族和杂环醛反应，在邻位具有反应性卤素，并生成吡唑并[3,4- b ; 2,3- b ]喹啉，双吡唑并[3,4 - b ; 4'，3'- e ]吡啶及其杂环类似物分别为[1 + 1]或[2 + 1]缩合产物。讨论了合成化合物的荧光性质。

表征谱图