(1S,2S)-(E)-1-bromo-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (1S,2S)-(E)-1-bromo-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: (E,1S,2S)-1-bromo-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: UFCZENFTKGNANS-LOSXEJPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 溴代硝基甲烷 在 copper(II) acetate monohydrate 、 N-<(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-1-(2-pirydyl)methanamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,2R)-(E)-1-bromo-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-ol 、 (1S,2S)-(E)-1-bromo-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-ol 、 (1S,2R)-(E)-1-bromo-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A catalytic highly enantioselective direct synthesis of 2-bromo-2-nitroalkan-1-ols through a Henry reaction

  摘要：

  高度对映异构富集的2-溴-2-硝基烷-1-醇是通过脂肪族和芳香族醛与溴硝基甲烷在催化量的醋酸铜(II)和一种C1对称的樟脑衍生的氨基吡啶配体存在下直接缩合制备的。

  DOI：

  10.1039/b809739a

文献信息

• A catalytic highly enantioselective direct synthesis of 2-bromo-2-nitroalkan-1-ols through a Henry reaction
  作者：Gonzalo Blay、Victor Hernández-Olmos、José R. Pedro

  DOI：10.1039/b809739a

  日期：——

  Highly enantiomerically enriched 2-bromo-2-nitroalkan-1-ols are prepared by direct condensation of aliphatic and aromatic aldehydes with bromonitromethane in the presence of a catalytic amount of copper(II) acetate and a C1-symmetric camphor-derived amino pyridine ligand.

  高度对映异构富集的2-溴-2-硝基烷-1-醇是通过脂肪族和芳香族醛与溴硝基甲烷在催化量的醋酸铜(II)和一种C1对称的樟脑衍生的氨基吡啶配体存在下直接缩合制备的。