四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸 | 26106-63-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸
• 英文名称: tetrahydrofuran-2,3,4,5-tetracarboxylic acid
• 英文别名: oxolane-2,3,4,5-tetracarboxylic acid
• CAS: 26106-63-8
• 化学式: C₈H₈O₉
• mdl: MFCD00005364
• 分子量: 248.146
• InChiKey: UFOIOXZLTXNHQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  351.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6275 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  将物品存放在密封的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrahydrofuran-2,3,4,5-tetracarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 26106-63-8
分子式： C8H8O9
四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
205°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合物添加剂是一种重要的成分，能够显著提升聚合物材料的性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸 在 碘代三甲硅烷 、 乙酸酐 作用下， 生成 四氢吡喃-2,3,4,5-四羧酸双酐
  参考文献：
  名称：

  一种生物质基二酐的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，公开了一种生物质基二酐的合成方法。该方法是从生物质分子5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)出发，利用氧化剂将其侧链羟基和醛基氧化为羧基，得到生物质基分子2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)；接着利用试剂对FDCA进行加成反应，得到双卤代FDCA；然后进一步对其进行加碳反应，通过将卤素替换为氰基(‑CN)，并进一步氧化得到四甲酸呋喃；最终利用脱水剂作用进行脱水反应，使四甲酸呋喃脱水形成二酐单体。本发明是一种全新的二酐单体合成路线，反应过程温和；本发明所使用的原料为生物质原料，廉价易获取，且绿色无污染；本发明合成的二酐单体可应用于聚酰亚胺等高性能物质的合成，前景广大。

  公开号：

  CN116023390A
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 sodium hypochlorite 、 氢溴酸 、 氧气 、 vanadia 作用下， 反应 32.0h， 生成 四氢呋喃-2,3,4,5-四羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种生物质基二酐的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，公开了一种生物质基二酐的合成方法。该方法是从生物质分子5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)出发，利用氧化剂将其侧链羟基和醛基氧化为羧基，得到生物质基分子2,5‑呋喃二甲酸(FDCA)；接着利用试剂对FDCA进行加成反应，得到双卤代FDCA；然后进一步对其进行加碳反应，通过将卤素替换为氰基(‑CN)，并进一步氧化得到四甲酸呋喃；最终利用脱水剂作用进行脱水反应，使四甲酸呋喃脱水形成二酐单体。本发明是一种全新的二酐单体合成路线，反应过程温和；本发明所使用的原料为生物质原料，廉价易获取，且绿色无污染；本发明合成的二酐单体可应用于聚酰亚胺等高性能物质的合成，前景广大。

  公开号：

  CN116023390A

文献信息

• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• [EN] PHOTOACTIVE MATERIALS<br/>[FR] MATERIAUX PHOTOACTIFS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2004013086A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Diamine compounds, which in particular are useful as precursors for the production of liquid crystal alignment layers, represented by general formula (I), wherein A1 represents an organic group of 1 to 40 carbon atoms; A2 represents a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms.

  二胺化合物，特别是作为液晶取向层生产的前体物而有用，由一般式(I)代表，其中A1代表1至40个碳原子的有机基团；A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。
• PHOTOALIGNING MATERIAL
  申请人：Eckert Jean-Francois

  公开号：US20130035446A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain comprises a difluoromethylene group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及用于液晶光调向的聚合物、同聚物或寡聚物，包括主链和侧链，其中侧链包括二氟甲亚甲基基团，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的应用。
• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。