(S)-6-(2-hydroxyethyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(2-hydroxyethyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine
• 英文别名: (S)-6-O-(2-hydroxyethyl)antofine；2-[[(13aS)-2,3-dimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydrophenanthro[10,9-f]indolizin-6-yl]oxy]ethanol
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: KFMHDPQGPQMNJL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(2-hydroxyethyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(((S)-2,3-dimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-6-yl)oxy)ethyl 2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物活性评估（-）-6-O-desmethylantofine类似物作为有效的抗癌药。

  摘要：

  具有强大的抗增殖活性和独特的作用方式的菲咯啉吲哚生物碱最近作为潜在的抗癌药物引起了广泛的关注。为了深入研究结构-活性-关系，我们设计，合成和评估了一系列在C-6位置上的6-去甲基黄嘌呤衍生物。大多数衍生物在BEL-7402和HL60细胞中均表现出有效的抗增殖活性。化合物R-12（6-去甲基黄嘌呤的氰基甲基醚）表现出显着的抗癌活性，并抑制了30种癌细胞系的增殖，其中包括2种多药耐药细胞系，平均IC50值为18.7 nM，提示R-12是一种有前途的新型抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-O-desmethylantofine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-6-(2-hydroxyethyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物活性评估（-）-6-O-desmethylantofine类似物作为有效的抗癌药。

  摘要：

  具有强大的抗增殖活性和独特的作用方式的菲咯啉吲哚生物碱最近作为潜在的抗癌药物引起了广泛的关注。为了深入研究结构-活性-关系，我们设计，合成和评估了一系列在C-6位置上的6-去甲基黄嘌呤衍生物。大多数衍生物在BEL-7402和HL60细胞中均表现出有效的抗增殖活性。化合物R-12（6-去甲基黄嘌呤的氰基甲基醚）表现出显着的抗癌活性，并抑制了30种癌细胞系的增殖，其中包括2种多药耐药细胞系，平均IC50值为18.7 nM，提示R-12是一种有前途的新型抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.030

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activities of Antofine Analogues with Different C-6 Substituent Groups
  作者：Meng Wu、Guifang Han、Ziwen Wang、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf304905k

  日期：2013.2.6

  On the basis of previous structure activity relationship (SAR) and antiviral mechanism studies, antofine analogues with different substituent groups at the C-6 position targeting tobacco mosaic virus (TMV) RNA were synthesized for the first time. The antofine analogues 1a-8a and 1b-9b were evaluated for their antiviral activity against TMV. The SAR study of antofine analogues is discussed. Most of the compounds were found to exhibit higher antiviral activity than commercial Ningnanmycin in vitro and in vivo. The groups with hydrogen donor or electron-withdrawing groups at the C-6 position were found to be favorable for antiviral activity.