2-amino-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O
• 分子量: 403.911
• InChiKey: LETBOGIXQAEDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-amino-1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状烯胺酮与丙烯叉基丙二腈在DMSO中的反应合成N-芳基-4-芳基六氢喹啉衍生物

  摘要：

  环状烯胺酮与芳基丙二腈的反应是在13X分子筛存在下于二甲基亚砜中进行的。在这些温和的反应条件下，无需使用过渡金属催化剂，有机碱或回流条件就可以高收率获得各种生物活性的N-芳基-4-芳基六氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705984

文献信息

• Synthesis of N-Aryl-4-arylhexahydroquinoline Derivatives by Reaction of Cyclic Enaminones with Arylidenemalononitriles in DMSO
  作者：Takeshi Oriyama、Wei Han、Chika Inoue、Tsunaki Onizawa

  DOI：10.1055/s-0040-1705984

  日期：2021.4

  The reaction of cyclic enaminones with arylidenemalono­nitriles was carried out in the presence of 13X molecular sieves in dimethyl sulfoxide. Under these mild reaction conditions, various bioactive N-aryl-4-arylhexahydroquinoline derivatives were obtained in high yields without the necessity of using transition-metal catalyst, organobase, or reflux conditions.

  环状烯胺酮与芳基丙二腈的反应是在13X分子筛存在下于二甲基亚砜中进行的。在这些温和的反应条件下，无需使用过渡金属催化剂，有机碱或回流条件就可以高收率获得各种生物活性的N-芳基-4-芳基六氢喹啉衍生物。