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3,5,5'-trimethyl-7-O-β-D-glucopyranosylquercetin
3,5,5'-trimethyl-7-O-β-D-glucopyranosylquercetin
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,5'-trimethyl-7-O-β-D-glucopyranosylquercetin
英文别名
3,5,3'-trimethoxy-4'-O-β-D-glucosylflavone;2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dimethoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
CAS
——
化学式
C
24
H
26
O
12
mdl
——
分子量
506.463
InChiKey
HLJDTSHVHYSVGJ-FKYCOBHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
174
氢给体数:
5
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4′,7-dihydroxy-3,3′,5-trimethoxyflavone
13459-09-1
C
18
H
16
O
7
344.321
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3,4,6-戊-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖苷
在
盐酸
、
四丁基溴化铵
、
氢溴酸
、
sodium methylate
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 50.75h, 生成
3,5,5'-trimethyl-7-O-β-D-glucopyranosylquercetin
参考文献:
名称:
一类黄酮糖苷衍生物及其制备方法和用途
摘要:
本发明公开了一类黄酮糖苷衍生物,结构通式为下述通式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物,包括其消旋体、光学异构体及差向异构体。本发明还公开了该类黄酮糖苷衍生物的制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明的黄酮糖苷衍生物用于制备治疗糖尿病的药物,能够对α-葡萄糖苷酶具有较好抑制作用,从而使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,减缓肠道内葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖,提高了该类化合物治疗糖尿病的活性,毒性更低、理化性质更适合治疗糖尿病药物制剂,可以用于制备疗效更好、安全性更高的治疗糖尿病的药物。其制备方法,步骤简单,原料易得,产品得率高,纯度好。该黄酮糖苷衍生物可以制备成各种治疗糖尿病药物制剂。
公开号:
CN105481919A
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