4′,7-dihydroxy-3,3′,5-trimethoxyflavone | 13459-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4′,7-dihydroxy-3,3′,5-trimethoxyflavone
• 英文别名: 7,4'-dihydroxy-3,5,3'-trimethoxyflavone；quercetin 3,5,3’-trimethyl ether；3,5,3'-trimethoxyquercetin；caryatin-3'-methyl ether；7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3,5-dimethoxy-chromen-4-one；7-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3,5-dimethoxy-chromen-4-on；Quercetin 3,5,3'-trimethyl ether；7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 13459-09-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₇
• 分子量: 344.321
• InChiKey: VGKWUQZAFRYZOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′,7-dihydroxy-3,3′,5-trimethoxyflavone 在 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 3,5,5'-trimethyl-7-O-β-D-glucopyranosylquercetin
  参考文献：
  名称：

  一类黄酮糖苷衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类黄酮糖苷衍生物，结构通式为下述通式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，包括其消旋体、光学异构体及差向异构体。本发明还公开了该类黄酮糖苷衍生物的制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明的黄酮糖苷衍生物用于制备治疗糖尿病的药物，能够对α-葡萄糖苷酶具有较好抑制作用，从而使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖，提高了该类化合物治疗糖尿病的活性，毒性更低、理化性质更适合治疗糖尿病药物制剂，可以用于制备疗效更好、安全性更高的治疗糖尿病的药物。其制备方法，步骤简单，原料易得，产品得率高，纯度好。该黄酮糖苷衍生物可以制备成各种治疗糖尿病药物制剂。

  公开号：

  CN105481919A
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 盐酸 、 乙醚 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4′,7-dihydroxy-3,3′,5-trimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Loew, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 211,213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial flavonoids from Psiadia trinervia and their methylated and acetylated derivatives
  作者：Ying Wang、Matthias Hamburger、Joseph Gueho、Kurt Hostettmann

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97976-7

  日期：1989.1

  Abstract From a dichloromethane extract and a hydrolysed methanolic extract from the leaves of Psiadia trinervia, 13 3-methylated flavonols have been isolated. Their structures were established by the usual spectroscopic methods (UV, EIMS, 1H and 13C NMR). Ayanin, casticin, chrysosplenol-D and 5,7,4′-trihydroxy-3,8-dimethoxyfiavone were responsible for the antifungal activity found in the preliminary

  摘要 从三叶蕨叶的二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。它们的结构是通过通常的光谱方法（UV、EIMS、1H 和 13C NMR）确定的。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮负责在初步筛选中发现的抗真菌活性。Chrysosplenol-D、isokaempferide、5,7,4'-三羟基-3,3'-二甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮显示出抗菌活性。通过全甲基化和选择性甲基化 C-5 处的游离羟基制备了 29 种衍生物。使用 C. cucumerinum 和 B. cereus 作为测试生物，通过生物自显影测定法测定分离物和衍生物的抗微生物活性。
• [EN] FLAVONE GLYCOSIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVONE GLYCOSIDE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 一类黄酮糖苷衍生物及其制备方法和用途
  申请人：GUIZHOU BAILING GROUP PARMACEUTIAL CO LTD

  公开号：WO2016041195A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  本发明公开了一类黄酮糖苷衍生物，结构通式为下述通式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，包括其消旋体、光学异构体及差向异构体。本发明还公开了该类黄酮糖苷衍生物的制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明的黄酮糖苷衍生物用于制备治疗糖尿病的药物，能够对α-葡萄糖苷酶具有较好抑制作用，从而使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖，提高了该类化合物治疗糖尿病的活性，毒性更低、理化性质更适合治疗糖尿病药物制剂，可以用于制备疗效更好、安全性更高的治疗糖尿病的药物。其制备方法，步骤简单，原料易得，产品得率高，纯度好。该黄酮糖苷衍生物可以制备成各种治疗糖尿病药物制剂。
• WANG, YING;HAMBURGER, MATTHIAS;GUEHO, JOSEPH;HOSTETTMANN, KURT, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 2323-2327
  作者：WANG, YING、HAMBURGER, MATTHIAS、GUEHO, JOSEPH、HOSTETTMANN, KURT

  DOI：——

  日期：——