四氯丙酮 | 16995-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四氯丙酮
• 中文别名: 1，1，1，3-四氯丙酮
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrachloro-propan-2-one
• 英文别名: 1,1,1,3-tetrachloroacetone；1,1,1,3-Tetrachloraceton；1,1,1,3-Tetrachlor-propan-2-on；1,1,1,3-tetrachloropropan-2-one
• CAS: 16995-35-0
• 化学式: C₃H₂Cl₄O
• 分子量: 195.86
• InChiKey: MSZQBKOLHPDFFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65°C
• 沸点：
  280.97°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6240
• 保留指数：
  1009

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	四氯丙酮；1，1，1，3-四氯丙酮
化学品英文名称：	Tetrachloroacetone；1，1，l，3-Tetrachloro-2-propanone
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	16995-35-0
分子式：	C 3 H 2 Cl 4 O
分子量：	195.85

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：四氯丙酮；1，1，1，3-四氯丙酮

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。受热分解放出氯气烟雾，资料报道，有致畸、致突变作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，建议佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	46
沸点(℃)：	180～182
相对密度(水=1)：	1．624(15℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 3 H 2 Cl 4 O
分子量：	195.85
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，易溶于乙醚、丙酮、苯、醇。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：150mg／kg(小鼠经口)(TDLo) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61603
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。专人保管。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。避光保存。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

生物活性

1,1,1,3-四氯乙酮是一种卤化臭氧-氯和臭氧氯胺消毒副产物（DBPs），它是在使用氯或氯胺作为辅助消毒剂时，由于溴化水平升高而产生的。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服 - 小鼠 LD50: 176 毫克/公斤

可燃性危险特性

遇明火可燃；燃烧时释放有毒氯化物

储运特性

应存放在通风、低温和干燥的库房内，并与氧化剂和食品添加剂分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、干粉或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯丙酮 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-Dibrom-tetrachloraceton
  参考文献：
  名称：

  Perhaloketones—XVII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82752-6
• 作为产物：
  描述：

  3-trichlorodiazoacetone 在 盐酸 作用下， 生成 四氯丙酮
  参考文献：
  名称：

  了解氯化丙酮与苯衍生物和氯化异丙基苯衍生物的缩合能力

  摘要：

  1.显示9种氯化丙酮中只有3种，即1,1,3-三-，1,1,1,3-四-和1,1,3,3-四氯丙酮与氯苯形成冷凝氯化异丙基苯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320312
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-(1'α,4'aβ,4'bα,8'aβ)-4',4'a,4'b,5',7',8',8'a,9'-Octahydro-1',4'a,8'a-trimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-phenanthren>-6'(3'H)-one 在 四氯丙酮 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以7%的产率得到(+/-)-(4'α,4'aR*,5'aα,6'aβ,10'aα,10'bβ)-Octahydro-4',6'a,10'b-trimethylspiro<1,3-dioxolane-2,3'(4'H)-<2H>phenanthro<8a,9-b>oxiren>-9'(5'aH)-one
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a004

文献信息

• Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part VIII. Synthesis of some epoxides, amides, alcohols, and acetylenic amines
  作者：R. E. Bowman、K. D. Brunt、C. E. Harrison、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/j39700000094

  日期：——

  Syntheses of epoxides and amides of the general structure Cl3[graphic omitted] their hydroxy-derivatives, some acetylenic trichloromethanols, and Mannich derivatives of acetylenic trichloromethanols are described.

  描述了具有通式Cl 3 [省略图示]的环氧化物和酰胺的羟基衍生物，一些炔属三氯甲醇和炔属三氯甲醇的曼尼希衍生物的合成。
• A Novel Synthesis of 2-Alkoxy-3-hydroxytropones and 2,7-Dihydroxytropones from Dialkoxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones
  作者：Hartmut Zinser、Sonja Henkel、Baldur Föhlisch

  DOI：10.1002/ejoc.200300600

  日期：2004.3

  undergo cleavage of the ether bridge on heating with KOH in methanol, thus providing 2-alkoxy-3-hydroxytropones 20, which can be dealkylated to give the 2,7-dihydroxytropones (7-hydroxytropolones) 29. The lithium enolate generated from the α-oxo acetal 15a can be exo-alkylated with methyl iodide. Michael addition with 2-nitro-1-butene followed by a Nef reaction furnishes the bicyclic dioxo acetal 5. Treatment

  三氯取代的 8-氧杂双环 [3.2.1]oct-6-en-3-ones 6 和 7 被甲醇钠溶解形成双环 [3.2.1] α,α-二甲氧基酮 13 和 14，并保存一个氯取代基。在 6a 的情况下，与过量甲醇甲醇钠的反应时间延长，通过环收缩提供三甲氧基取代的氧降冰片烯醛 19。用锌和乙酸水溶液处理 13 和 14 的混合物，得到脱氯的 α-氧代缩醛 15 和 16。 从衍生自 2-甲基呋喃和四氯丙酮（6b 和 7b）的 [4+3] 环加合物开始，相同的程序，但使用乙醇或三氟乙醇会产生相应的乙氧基和三氟乙氧基缩醛。这些化合物可以转化为氧杂双环化合物 15, 在甲醇中与 KOH 一起加热时，醚桥发生断裂，从而提供 2-烷氧基-3-羟基托酮 20，其可以脱烷基得到 2,7-二羟基托酮（7-羟基托罗酮）29。 α-氧代缩醛 15a 可以用甲基碘进行外烷基化。迈克尔与 2-硝基-1-丁烯加成，然后进行
• 1,2-Oxazines as Building Blocks for Stereoselective Synthesis: Preparation of Oxygen-Substituted 1,2-Oxazines, either by Alcohol Addition or by Epoxidation, and Subsequent Hydrogenation Leading to 1,2-Amino Alcohols and Pyrrolidines
  作者：Reinhold Zimmer、Monika Buchholz、Markus Collas、Jörg Angermann、Kai Homann、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201000425

  日期：2010.7

  corresponding epoxides 25 and 32 in reasonable to excellent yields. It was demonstrated that the resulting oxygen-substituted 1,2-oxazines were suitable precursors for the preparation of cyclic or acyclic primary and secondary amines in racemic or enantiopure form. Hydrogenation of the 3-phenyl-substituted 1,2-oxazines 3 and 25a and of (6S)- and (6R)-32 preferentially furnished the 1,2-amino alcohols

  立体定义的氧取代 1,2-恶嗪通过三种不同的途径制备。烯醇醚如 1 与原位生成的 α-亚硝基烯烃的环加成得到杂环 3 和 4。醇在酸催化下加成到 6H-1,2-恶嗪 5 导致加合物 6 和取代产物 7 的混合物具有中等化学选择性。6H-1,2-恶嗪5的环氧化更有效地进行并且以合理到极好的产率提供相应的环氧化物25和32。结果表明，所得氧取代的 1,2-恶嗪是制备外消旋或对映纯形式的环状或非环状伯胺和仲胺的合适前体。3-苯基取代的1,2-恶嗪3和25a以及(6S)-和(6R)-32的氢化优先提供1,2-氨基醇15、rac-29 和 (2S)- 和 (2R)-29。另一方面，3-乙氧基羰基取代的1,2-恶嗪4、6d和20的还原导致以中等产率形成N-保护的脯氨酸酯21-24。还发现 5-甲基-6H-1,2-恶嗪 10 是炔丙醚 11 的良好前体，它允许 Pauson-Khand 反应产生三环化合物
• PRODUCTION METHOD FOR HEXACHLOROACETONE
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160304428A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to a production method of hexachloroacetone, including performing a reaction between at least one kind of compound (A) selected from the group consisting of acetone and chloroacetones having a chlorine atom number of from 1 to 5, and a chlorine molecule (B) in a solvent in the presence of an activated carbon, to obtain the hexachloroacetone.

  本发明涉及一种六氯丙酮的生产方法，包括在活性炭存在的溶剂中，将丙酮和氯丙酮中氯原子数为1至5的至少一种化合物(A)与氯分子(B)进行反应，从而得到六氯丙酮。
• Method for epoxidizing olefins
  申请人：General Electric Company

  公开号：US04389529A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  A mixture of tetrachloroacetone and hydrogen peroxide has been found effective for epoxidizing olefinically unsaturated organic material dissolved in various aromatic or halogenated aliphatic organic solvents.

  四氯代丙酮和过氧化氢的混合物已被发现在各种芳香族或卤代脂肪族有机溶剂中溶解的烯烃未饱和有机物上具有良好的环氧化作用。

表征谱图