四氯丙烷 | 18495-30-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 氨基甲酸酯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 四氯丙烷
• 中文别名: 1,1,2,3-四氯丙烷
• 英文名称: 1,1,2,3-tetrachloropropane
• 英文别名: 1,1,2,3-tetrachloro-propane；1,1,2,3-Tetrachlor-propan；1,1,2,3-Tetrachloropropan；1,1,2,3-Tetrachlorpropan
• CAS: 18495-30-2
• 化学式: C₃H₄Cl₄
• mdl: MFCD00039343
• 分子量: 181.877
• InChiKey: BUQMVYQMVLAYRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179°C
• 沸点：
  179 °C
• 密度：
  1,53 g/cm3
• 保留指数：
  1008.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903199000
• 储存条件：
  室温

SDS

1,1,2,3-四氯丙烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,2,3-Tetrachloropropane
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
1,1,2,3-四氯丙烷 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,2,3-四氯丙烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 18495-30-2
分子式：
C3H4Cl4

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
1,1,2,3-四氯丙烷 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 179 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.53
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
1,1,2,3-四氯丙烷 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.9h， 生成 1,1,3-三氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING PENTACHLOROPROPANE AND TETRACHLOROPROPENE FROM DICHLOROPROPENE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PENTACHLOROPROPANE ET DE TÉTRACHLOROPROPÈNE À PARTIR DE DICHLOROPROPÈNE

  摘要：

  从1,3-二氯丙烯制备1,1,2,3-四氯丙烯、2,3,3,3-四氯丙烯或它们的混合物的方法。该过程可能包括两个连续的氯化和脱氢氯反应。在第一次氯化反应中，1,3-二氯丙烯与氯化剂反应，形成包括1,1,2,3-四氯丙烷的第一次氯化反应产物。这个第一次氯化反应产物与脱氢氯试剂在第一次脱氢氯反应中反应，形成包括三氯丙烯的第一次脱氢氯反应产物。含有三氯丙烯的反应产物与氯化剂在第二次氯化反应中反应，形成包括至少一种1,1,1,2,3-五氯丙烷或1,1,2,2,3-五氯丙烷的第二次氯化反应产物。这个反应产物与脱氢氯试剂在第二次脱氢氯反应中反应，形成具有1,1,2,3-四氯丙烯或2,3,3,3-四氯丙烯的第二次脱氢氯反应产物。

  公开号：

  WO2022056129A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯丙烷 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 四氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Herzfelder, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011076678A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compounds of formula I wherein R is hydrogen or lower alkyl; R1 is -(CH2)n-(O)o-heterocycloalkyl or -C(O)-heterocycloalkyl, wherein the heterocycloalkyl group is optionally substituted by lower alkyl, hydroxy, halogen or by -(CH2)p-aryl; n is 0, 1 or 2; o is 0 or 1; p is 0, 1 or 2; R2 is CF3, cycloalkyl, optionally substituted by lower alkoxy or halogen, or is indan-2-yl, or is heterocycloalkyl, optionally substituted by heteroaryl, or is aryl or heteroaryl, wherein the aromatic rings are optionally substituted by one or two substituents, selected from lower alkyl, halogen, heteroaryl, hydroxy, CF3, OCF3, OCH2CF3, OCH2-cycloalkyl, OCH2C(CH2OH)(CH2C1)(CH3), S-lower alkyl, lower alkoxy, CH2-lower alkoxy, lower alkinyl or cyano, or by-C(O)-phenyl, -O-phenyl, -O- CH2-phenyl, phenyl or -CH2-phenyl, and wherein the phenyl rings may optionally be substituted by halogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)OH or -C(O)O-lower alkyl, or the aromatic rings are optionally substituted by heterocycloalkyl, OCH2-oxetan-3-yl or O-tetrahydropyran-4-yl, optionally substituted by lower alkyl; X is a bond, -NR'-, -CH2NH-, -CHR''-, -(CHR'')q-O-, -O-(CHR'')q- or -(CH2)2-; Y is a bond or -CH2- R' is hydrogen or lower alkyl, R'' is hydrogen, lower alkyl, CF3, lower alkoxy, q is 0, 1, 2 or 3; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. It has now been found that the compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinsons disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimers disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及以下式I的化合物，其中R是氢或较低的烷基；R1是-(CH2)n-(O)o-杂环烷基或-C(O)-杂环烷基，其中杂环烷基基团可选择地被较低的烷基，羟基，卤素或-(CH2)p-芳基取代；n为0、1或2；o为0或1；p为0、1或2；R2为CF3，环烷基，可选择地被较低的烷氧基或卤素取代，或为茚-2-基，或为杂环烷基，可选择地被杂芳基取代，或为芳基或杂芳基，其中芳香环可选择地被来自较低的烷基，卤素，杂芳基，羟基，CF3，OCF3，OCH2CF3，OCH2-环烷基，OCH2C(CH2OH)(CH2C1)(CH3)，S-较低的烷基，较低的烷氧基，CH2-较低的烷氧基，较低的炔基或氰基，或-C(O)-苯基，-O-苯基，-O-CH2-苯基，苯基或-CH2-苯基选择的一个或两个取代基取代，其中苯环可选择地被卤素，-C(O)-较低的烷基，-C(O)OH或-C(O)O-较低的烷基取代，或芳香环可选择地被杂环烷基，OCH2-氧杂环戊烷-3-基或O-四氢吡喃-4-基，可选择地被较低的烷基取代；X为键，-NR'-，-CH2NH-，-CHR''-，-(CHR'')q-O-，-O-(CHR'')q-或-(CH2)2-；Y为键或-CH2-；R'为氢或较低的烷基，R''为氢，较低的烷基，CF3，较低的烷氧基，q为0、1、2或3；或其药学上适宜的酸盐。现已发现，该式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对于TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症，焦虑症，躁郁症，注意力缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的疾病，如精神分裂症，帕金森病等神经疾病，阿尔茨海默病等神经退行性疾病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用和代谢性疾病，如进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收异常，体温稳态异常，睡眠和昼夜节律异常，以及心血管疾病。
• PROCESS FOR PREPARING CHLORINE-CONTAINING FLUOROCARBON COMPOUND
  申请人：Nose Masatoshi

  公开号：US20120065434A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a process for preparing at least one chlorine-containing fluorocarbon compound selected from the group consisting of chlorine-containing fluoropropane compounds represented by Formula (1): CF n Cl 3-n CHClCH 2 —Cl, wherein n is 1 or 2, and chlorine-containing fluoropropene compounds represented by Formula (2): CF n Cl 3-n CCl═CH 2 , wherein n is 1 or 2, wherein the process includes the step of contacting at least one chlorine-containing compound selected from the group consisting of 1,1,1,2,3-pentachloropropane, 1,1,2,3-tetrachloropropene, and 2,3,3,3-tetrachloropropene with hydrogen fluoride in the absence of a catalyst while heating. According to the present invention, the chlorine-containing propane and propene compounds having 1 or 2 fluorine atoms can be prepared by an industrially applicable, simple and effective process.

  本发明提供了一种制备至少一种氯含氟碳化合物的方法，所述氯含氟丙烷化合物由式（1）表示：CF n Cl 3-n CHClCH 2 —Cl，其中n为1或2，以及由式（2）表示的氯含氟丙烯化合物：CF n Cl 3-n CCl═CH 2，其中n为1或2，所述方法包括将选自1,1,1,2,3-五氯丙烷、1,1,2,3-四氯丙烯和2,3,3,3-四氯丙烯的至少一种氯含氟化合物在无催化剂存在的情况下与氢氟酸接触并加热的步骤。根据本发明，具有1或2个氟原子的氯含丙烷和丙烯化合物可以通过一种工业适用、简单有效的方法制备。
• [EN] CATALYST AND PROCESS USING THE CATALYST FOR MANUFACTURING FLUORINATED HYDROCARBONS<br/>[FR] CATALYSEUR ET PROCÉDÉ UTILISANT LE CATALYSEUR POUR LA FABRICATION D'HYDROCARBURES FLUORÉS
  申请人：MEXICHEM FLUOR SA DE CV

  公开号：WO2018046927A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A catalyst comprising one or more metal oxides, wherein the catalyst has a total pore volume equal to or greater than 0.3 cm3/g and a mean pore diameter greater than or equal to 90 Å, where in the pore volume is measured using N2 adsorption porosimetry and the mean pore diameter is measured using N2 BET adsorption porosimetry.

  一种催化剂，包括一种或多种金属氧化物，其中该催化剂具有总孔体积等于或大于0.3 cm3/g，平均孔径大于或等于90 Å，其中孔体积是使用N2吸附孔隙度法测量的，平均孔径是使用N2 BET吸附孔隙度法测量的。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED PROPENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PROPÈNES CHLORÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013022677A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Processes for the production of chlorinated propenes are provided. The present processes make use of a feedstock comprising 1,2,3-trichloropropane and chlorinates the 1,1,2,3-tetrachloropropane generated by the process prior to a dehydrochlorination step. Production of the less desirable pentachloropropane isomer, 1,1,2,3,3-pentachloropropane, is thus minimized. The present processes provide better reaction yield as compared to conventional processes that require dehydrochlorination of 1,1,2,3-tetrachloropropane prior to chlorinating the same. The present process can also generate anhydrous HCl as a byproduct that can be removed from the process and used as a feedstock for other processes, while limiting the production of waste water, thus providing further time and cost savings.

  提供了生产氯代丙烯的工艺。目前的工艺利用包含1,2,3-三氯丙烷的原料，并在去氢氯化步骤之前氯化由该过程产生的1,1,2,3-四氯丙烷。因此，生产较不理想的五氯丙烷异构体1,1,2,3,3-五氯丙烷被最小化。与需要在氯化相同物质之前对1,1,2,3-四氯丙烷进行去氢氯化的传统工艺相比，目前的工艺提供了更好的反应产率。目前的工艺还可以生成无水HCl作为副产品，可以从工艺中去除并用作其他工艺的原料，同时限制废水的产生，从而提供进一步的时间和成本节约。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED PROPENES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE PROPÈNES CHLORÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2012166394A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Processes for the production of chlorinated propenes are provided. The present processes make use of 1,2-dichloropropane, a by-product in the production of chlorohydrin, as a low cost starting material, alone or in combination with 1,2,3-trichloropropane. The present processes can also generate anhydrous HCl as a byproduct that can be removed from the process and used as a feedstock for other processes, providing further time and cost savings. Finally, the processes are advantageously conducted in the liquid phase, thereby presenting additional savings as compared to conventional, gas phase processes.

  提供了生产氯代丙烯的工艺。目前的工艺利用1,2-二氯丙烷，这是氯水合物生产中的副产品，作为低成本的起始原料，单独或与1,2,3-三氯丙烷结合使用。目前的工艺还可以产生无水HCl作为副产品，可以从工艺中去除并用作其他工艺的原料，进一步节省时间和成本。最后，这些工艺有利地在液相中进行，因此与传统的气相工艺相比，提供了额外的节省。

表征谱图