四氯对苯二甲腈 | 1897-41-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四氯对苯二甲腈
• 中文别名: 四氯对苯二腈；四氯苯对二甲腈
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloroterephthalonitrile
• 英文别名: tetrachloroterephthalonitrile；1,4-dicyano-2,3,5,6-tetrachlorobenzene；Tetrachlor-terephthalonitril；2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarbonitrile；2,3,5,6-tetrachlorobenzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1897-41-2
• 化学式: C₈Cl₄N₂
• mdl: MFCD00059583
• 分子量: 265.913
• InChiKey: TXRVDQMSXQKAPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-312 °C(lit.)
• 沸点：
  370.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S24,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  3077
• RTECS号：
  TI8275000
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

四氯对苯二腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrachloroterephthalonitrile
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤敏感性 第1级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可能导致皮肤过敏性反应
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免吸入。
避免释放到环境中。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
四氯对苯二腈 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 四氯对苯二腈
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1897-41-2
俗名： Perchloroterephthalonitrile
分子式： C8Cl4N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
四氯对苯二腈 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:1581 mg/kg
orl-mus LD50:>300 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TI8275000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

四氯对苯二腈是一种腈类衍生物，可作为有机合成中的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯对苯二甲腈 在 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到四氟对苯二腈
  参考文献：
  名称：

  全氟[2.2]对环环烷的合成

  摘要：

  自从制备了部分氟化的八氟[2.2]对环环烷（AF4）并对其化学进行了研究以来，一直在寻求全氟[2.2]对环环烷的合成。现在，当在100°C的乙腈中加热时，通过与Zn反应，可以从前体1,4-双（氯二氟甲基）-2,3,5,6-四氟苯以39％的产率制备该化合物。还描述了两种前体制备方法，分别是从1,4-二氰基-2,3,5,6-四氯苯和从1,2,4,5-四氯苯开始的改进方法，这是与我们相关合成方法的关键比较AF4。

  DOI：

  10.1021/jo7026849
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetra-chloro-terephthalolyl amide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到四氯对苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  A new route to 2,3,5,6-tetrafluoroterephthal aldehyde and its chemical transformation

  摘要：

  The title compound was prepared from commercial available and cheaper starting material terephthalolyl chloride by six-step reaction sequence in total 40% yield. Its chemical transformations were also studied. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.017
• 作为试剂：
  描述：

  potassium fluoride 、 三羟甲基丙烷 、 aluminum isopropoxide 在 四氯对苯二甲腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BORON OR ALUMINUM COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及硼和铝配合物，其制备方法以及用于溶解离子化合物的用途。这些配合物具有以下公式之一： 其中D代表B或Al；R1代表R、RF、NO2、CN、C(═O)OR、RSO2或RF SO2；—X1—、—X2—、—X3—和X4每个代表一个二价基团>C═O、>C═NC≡N、>C═C(C≡N)2、>CR2R3或>SO2；—Y1—、—Y2—和—Y3—每个代表一个二价基团—O—、>N(C≡N)、>N(CORF)、>N(SO2R4)、>NR4、>N(COR4)或>N(SO2RF)；R、R2和R3每个代表H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氧代烷基或烯基；R4代表烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、芳基烷基、氧代烷基、烯基或RFCH2—基团；RF是全氟烷基、部分氟化烷基或部分或完全氟化苯基；R′2和R′3中的每个代表R或F。

  公开号：

  US20110171112A1

文献信息

• POTASSIUM FLUORIDE DISPERSION SOLUTION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF FLUORINATED ORGANIC COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20090099387A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A potassium fluoride dispersion essentially consisting of potassium fluoride and an aprotic organic solvent having a boiling point higher than that of methanol, which is obtainable by mixing a mixture containing potassium fluoride and 5 to 50 parts by weight of methanol per 1 part by weight of potassium fluoride with the aprotic organic solvent followed by concentrating the obtained mixture, and a process for producing a fluorine-containing organic compound comprising contacting an organic compound having at least one group capable of being substituted nucleophilically with a fluorine atom with the potassium fluoride dispersion.

  一种氟化钾分散体，基本上由氟化钾和沸点高于甲醇的无极性有机溶剂组成，可通过将含有氟化钾和每1份氟化钾重量配比5至50份甲醇的混合物与无极性有机溶剂混合后浓缩所得混合物而获得，以及一种制备含氟有机化合物的方法，包括将至少具有一个能够被氟原子亲核取代的基团的有机化合物与氟化钾分散体接触。
• Visible‐Light‐Mediated Aromatic Substitution Reactions of Cyanoarenes with 4‐Alkyl‐1,4‐dihydropyridines through Double Carbon–Carbon Bond Cleavage
  作者：Kazunari Nakajima、Sunao Nojima、Ken Sakata、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/cctc.201600037

  日期：2016.3.18

  photoredox catalyst proceed smoothly to give the corresponding alkyl‐substituted arenes in good to high yields. The present reaction system realizes a novel C−C bond‐forming reaction between two fragments generated from the C−C bond‐cleavage reactions of two independent substrates.

  在催化量的光氧化还原催化剂存在下，氰基芳烃与4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的新型芳族取代反应可以顺利进行，从而以高至高收率得到相应的烷基取代的芳烃。本反应体系实现了两个独立底物的C-C键断裂反应产生的两个片段之间的新型C-C键形成反应。
• Bridged Aromatic Oxo‐ and Thioethers with Intense Emission in Solution and the Solid State
  作者：Steffen Riebe、Suliman Adam、Bibhisan Roy、Iván Maisuls、Constantin G. Daniliuc、Justin Dubbert、Cristian A. Strassert、Igor Schapiro、Jens Voskuhl

  DOI：10.1002/asia.202100492

  日期：2021.8.16

  based on bridged oxo- and/or thioethers revealing striking photoluminescence properties in fluid solution and in the solid state. In total, nine compounds were investigated concerning their photophysical properties, which were interpreted by quantum chemical calculations. To our delight, we discovered compounds possessing nearly identical photoluminescence quantum yields (ΦF) in solution and in the

  在这篇文章中，我们报道了一类基于桥接氧代和/或硫醚的发射体，它们在流体溶液和固态中揭示了惊人的光致发光特性。总共研究了九种化合物的光物理性质，并通过量子化学计算对其进行了解释。令我们高兴的是，我们发现化合物在溶液和固态下具有几乎相同的光致发光量子产率（ Φ F ），这是迄今为止很少报道的。除了这些努力之外，我们还阐明了多晶型和溶剂极性对发射特性的影响。此外，还进行了深入的 X 射线衍射分析，将晶体中的分子堆积与光物理性质的差异联系起来。
• Fluorobenzene derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0415585A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  A compound of Formula (2): wherein: Y is -F or -Cl; and a process for its preparation from a compound of Formula (3): wherein: Y is -F or -Cl; with a process for the preparation of a compound of Formula (3) from a compound of Formula (4): wherein: Y is -F or -Cl; and a process for the conversion of a compound of Formula (2) into a compound of Formula (1): are provided. Compounds of Formula (1) are useful as intermediates in the manufacture of agrochemicals, pharmaceuticals and dyestuffs.

  提供一种公式（2）的化合物：其中：Y为-F或-Cl；以及从公式（3）的化合物制备它的方法：其中：Y为-F或-Cl；以及从公式（4）的化合物制备公式（3）的方法；其中：Y为-F或-Cl；以及将公式（2）的化合物转化为公式（1）的方法。公式（1）的化合物可用作农药、药物和染料制造中的中间体。
• SUBSTITUTED CYANOANILINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20140213598A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Disclosed is a substituted cyanoaniline compound or a salt thereof, wherein the compound has a structure represented by General Formula I. The compound of General Formula I has broad-spectrum fungicidal activity in the field of agriculture and effectively prevents against a variety of pathogens such as cucumber downy mildew, wheat powdery mildew, maize rust disease, rice blast and cucumber gray mold. In particular, even at a low dose, the compound effectively prevents and treats rice blast, cucumber gray mold, maize rust disease and cucumber downy mildew. Moreover, the raw materials for preparing the compounds are widely available and the synthesis method therefor is simple and convenient.

  揭示了一种取代的氰基苯胺化合物或其盐，其中该化合物具有由一般式I表示的结构。一般式I的化合物在农业领域具有广谱杀菌活性，并有效预防多种病原体，如黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病和黄瓜灰霉病。特别是，即使在低剂量下，该化合物也能有效预防和治疗稻瘟病、黄瓜灰霉病、玉米锈病和黄瓜霜霉病。此外，用于制备这些化合物的原材料广泛可得，其合成方法简单方便。

表征谱图