2,3,5,6-tetra-chloro-terephthalolyl amide | 1786-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetra-chloro-terephthalolyl amide
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachloroterephthalamide；Tetrachlor-terephthalamid；tetrachloro-terephthalic acid diamide；Tetrachlor-terephthalsaeure-diamid；2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxamide；2,3,5,6-tetrachlorobenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 1786-85-2
• 化学式: C₈H₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 301.944
• InChiKey: SSPUGLIGZZJLSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >430 °C
• 沸点：
  241.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetra-chloro-terephthalolyl amide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 四氟对苯二腈
  参考文献：
  名称：

  A new route to 2,3,5,6-tetrafluoroterephthal aldehyde and its chemical transformation

  摘要：

  The title compound was prepared from commercial available and cheaper starting material terephthalolyl chloride by six-step reaction sequence in total 40% yield. Its chemical transformations were also studied. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.017
• 作为产物：
  描述：

  四氯对苯二甲腈 在 乙酰胺 、 溶剂黄146 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 作用下， 50.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 2.5h， 以96%的产率得到2,3,5,6-tetra-chloro-terephthalolyl amide
  参考文献：
  名称：

  二腈的水合转移到二甲酰胺

  摘要：

  我们提出了一种可靠的二腈双转移水合方法，以提供二酰胺。在以乙酰胺为水供体的钯（II）催化剂存在下，1,n-二腈（n = 1-6）的转移水合顺利进行，以中等至高产率提供相应的二酰胺，且不涉及显着的副反应如一水合或环化。通过在减压下去除联产乙腈，平衡向前移动。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690026

文献信息

• Process for producing 2, 3, 5, 6-tetrachloro-1, 4-benzenedicarboxylic acid
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：US20010025121A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  A process for producing 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxylic acid, comprising heating 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxamide together with sulfuric acid exhibiting an acidity function (—Ho) of 10.27 to 14.44 in the presence of water contained in an amount smaller than a stoichiometric value of hydrolysis at 110 to 190° C. This process efficiently produces 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxylic acid which is a precursor of dimethyl 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxylate useful as a herbicide.

  一种制备2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酸的方法，包括在110到190℃的条件下，在含有小于水解计量值的水的情况下，将2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酰胺与具有酸度函数（—Ho）为10.27至14.44的硫酸一起加热。该方法高效地生产2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酸，该化合物是一种除草剂二甲基2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酸酯的前体。
• Process for producing 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxylic acid
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：US06452046B2

  公开（公告）日：2002-09-17

  A process for producing 2,3,5,6-tetrachloro-1, 4-benzenedicarboxylic acid, comprising heating 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxamide together with sulfuric acid exhibiting an acidity function (—Ho) of 10.27 to 14.44 in the presence of water contained in an amount smaller than a stoichiometric value of hydrolysis at 110 to 190° C. This process efficiently produces 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxylic acid which is a precursor of dimethyl 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxylate useful as a herbicide.

  一种生产2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酸的方法，包括在110到190℃的条件下，在水的存在下，将2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酰胺与具有酸性功能（—Ho）在10.27至14.44之间的硫酸一起加热，水的用量小于水解的化学计量比。该方法高效地生产2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酸，该物质是一种除草剂，是二甲基2,3,5,6-四氯-1,4-苯二甲酸酯的前体。
• METHOD FOR PRODUCING HALOGEN-SUBSTITUTED BENZENE DIMETHANOL
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20110313197A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A method for producing a halogen-substituted benzene dimethanol, the method including: a first step of reacting a compound represented by formula (1) with a compound represented by formula (2) to obtain a dicarboxamide compound represented by formula (3), and a second step of reducing the dicarboxamide compound using a borohydride compound to obtain a halogen-substituted benzene dimethanol represented by formula (4).

  生产卤代苯二甲醇的方法，包括以下步骤：第一步，将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物反应，得到式（3）表示的二羧酰胺化合物；第二步，使用硼氢化物化合物还原二羧酰胺化合物，得到式（4）表示的卤代苯二甲醇。
• JP6865489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Chlorination of Isophthaloyl and Terephthaloyl Chloride
  作者：Norman Rabjohn

  DOI：10.1021/ja01190a513

  日期：1948.10