(1R,2S,5R,6S)-(+)-6-Hydroxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,5R,6S)-(+)-6-Hydroxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on
• 英文别名: (1R,2S,5R,6S)-6-hydroxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-one；(1R,2S,5R,6S)-6-hydroxy-2,6-dimethylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YUYJVQPRUPYIPD-WHQQTDPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-香芹酚 在 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 三氢化钐 、 samarium diiodide 、 二甲基硫 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,5R,6S)-(+)-6-Hydroxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  用SmI 2打开环丙基酮。分子内捕获亲电子试剂合成螺环和双环酮

  摘要：

  描述了一种用碘化sa（II）打开环丙基酮，然后分子内捕获亲电试剂的方法。该过程导致以中等至良好的产率获得官能化的螺环，双环和三环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00499-7

文献信息

• Weinges, Klaus; Reichert, Hans; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 403 - 412
  作者：Weinges, Klaus、Reichert, Hans、Huber-Patz, Ursula、Irngartinger, Hermann

  DOI：——

  日期：——