5-(quinolin-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(quinolin-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-Quinolin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-thiadiazole；5-quinolin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-thiadiazole
• 化学式: C₁₈H₁₀F₃N₃S
• 分子量: 357.359
• InChiKey: HPYZDHCREMMKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 4-三氟甲基苯脒盐酸盐 在 potassium phosphate monohydrate 、 sulfur 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到5-(quinolin-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下制备3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑的三组分方法

  摘要：

  公开了从am，元素硫和2-甲基喹啉或醛开始的无过渡金属条件下合成1,2,4-噻二唑的新途径。这种三组分方法可快速有效地获得3,5-二芳基取代的1,2,4-噻二唑，并且对广泛的官能团具有良好的耐受性。机理研究揭示了一种涉及激进的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00806

文献信息

• A Three-Component Approach to 3,5-Diaryl-1,2,4-thiadiazoles under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Hao Xie、Jinhui Cai、Zilong Wang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00806

  日期：2016.5.6

  A novel route is disclosed for the synthesis of 1,2,4-thiadiazoles starting from amidines, elemental sulfur, and 2-methylquinolines or aldehydes under transition-metal-free conditions. This three-component approach affords efficient and rapid access to 3,5-diaryl substituted 1,2,4-thiadiazoles with good tolerance of a broad range of funcitional groups. Mechanistic studies reveal a radical-involved

  公开了从am，元素硫和2-甲基喹啉或醛开始的无过渡金属条件下合成1,2,4-噻二唑的新途径。这种三组分方法可快速有效地获得3,5-二芳基取代的1,2,4-噻二唑，并且对广泛的官能团具有良好的耐受性。机理研究揭示了一种涉及激进的途径。