4-[(E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₈BrNOS
• 分子量: 318.194
• InChiKey: HCZIQPQJUKODNY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile 、 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed direct C–H hetero-arylation of 2-arylimidazo [1,2-a]pyridines with (E)-1-(5-bromothiophen-2-yl)-3-arylprop-2-en-1-ones and their anticancer activity

  摘要：

  一种高效的钯（0）催化剂直接在咪唑[1,2-a]吡啶的咪唑环C-3位置进行杂原子芳基化反应的方法已被描述。

  DOI：

  10.1039/c5ra15078g

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed direct C–H hetero-arylation of 2-arylimidazo [1,2-a]pyridines with (E)-1-(5-bromothiophen-2-yl)-3-arylprop-2-en-1-ones and their anticancer activity
  作者：Mari Vellakkaran、Rajaka Lingayya、Bejjanki Naveen Kumar、Kommu Nagaiah、Y. Poornachandra、C. Ganesh Kumar

  DOI：10.1039/c5ra15078g

  日期：——

  An efficient palladium(0)-catalyzed direct hetero-arylation of imidazo[1,2-a]pyridines at the C-3 position of the imidazole ring has been described.

  一种高效的钯（0）催化剂直接在咪唑[1,2-a]吡啶的咪唑环C-3位置进行杂原子芳基化反应的方法已被描述。