2-(Dihexylamino)-4,6-bis-(3,4-dimethylphenoxy)-1,3,5-triazin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Dihexylamino)-4,6-bis-(3,4-dimethylphenoxy)-1,3,5-triazin
• 英文别名: N,N-Dihexyl-4,6-bis(3,4-dimethylphenoxy)-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-bis(3,4-dimethylphenoxy)-N,N-dihexyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₂
• 分子量: 504.716
• InChiKey: PEYNEAIFBAZGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 4,6-二氯-N,N-二己基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-(Dihexylamino)-4,6-bis-(3,4-dimethylphenoxy)-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  Trichomonazide Wirkstoffe，3。手套。芳氧基-氯-1,3,5-三嗪

  摘要：

  Die Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(dihexylamino)-1,3,5-triazin (1) mit Phenolen (2) führt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy-chlor-1,3,5-triazinen (3a– c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis-(aryloxy)-1,3,5-triazinen (4c-d)。Für die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die massenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Übergang

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200507

文献信息

• KREUTZBERGER A.; ROSE U., ARCH. PHARM., 320,(1987) 417-424
  作者：KREUTZBERGER A.、 ROSE U.

  DOI：——

  日期：——