4,6-二氯-N,N-二己基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 84946-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,6-二氯-N,N-二己基-1,3,5-三嗪-2-胺
• 中文别名: 4,6-二氯-N,N-二已基-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: 2,4-Dichlor-6-(dihexylamino)-1,3,5-triazin
• 英文别名: 4,6-Dichloro-N,N-dihexyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 84946-00-9
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₂N₄
• 分子量: 333.304
• InChiKey: FLRXLJWKNAUVQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-N,N-二己基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Flavin Receptors. Regulation of Redox Properties of 6-Azaflavin via Hydrogen Bondings with Melamine Derivatives Bearing Guanidinium Ion(s) in Organic Solvents

  摘要：

  Melamine derivatives bearing guanidinium ion(s) were synthesized as a flavin receptor using hydrogen bonds. The receptors bind 6-aza-10-dodecylisoalloxazine (6-azaflavin, 6-AzaFl) quite strongly via five or seven hydrogen bonds in CHCl3 or CHCl3-MeCN. Redox potentials of 6-AzaFl were considerably affected by hydrogen bondings of the receptors (positive shift: Delta E-1/2 = 220-317 mV). Anionic semiquinone radical of 6-AzaFl was found to be stabilized by hydrogen bondings with a melamine derivative bearing an N-phenylguanidinium ion or two guanidinium ions. Effects of the hydrogen bondings on the oxidation activity of 6-AzaFl were kinetically investigated for the oxidation of N-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) and PhSH in CHCl3-MeCN under anaerobic conditions. It was found that the N(1)-hydrogen bonding facilitates a slight BNAH oxidation (<10-fold) and the N(5)-hydrogen bonding remarkably accelerates the rate of PhSH oxidation (10(3)-10(4)-fold).

  DOI：

  10.1021/jo9913210
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二已胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,6-二氯-N,N-二己基-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯衍生的X型烷基磺酸盐双子表面活性剂的合成与性能

  摘要：

  通过一种简单的方法合成了一系列X型烷基磺酸盐双子表面活性剂（XC n，n = 6、8、10 ）。制备的化合物的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和元素分析确认。通过表面张力将X型烷基磺酸盐Gemini表面活性剂的胶束化的表面活性和热力学性质与十二烷基硫酸钠进行了比较。XC的性质Ñ优于SDS的诸如γ CMC和CMC XC的10分别是26.3 mN / m的和0.2毫摩尔/ L。XC n的吸附等温线通过使用二次函数拟合CMC之前的表面张力数据来建立。胶束的（热力学参数，，）从导电性衍生表明XC的胶束Ñ是熵驱动的。

  DOI：

  10.1007/s11743-011-1320-1

文献信息

• Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06479492B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。此类化合物对于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病具有用处，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• Trichomonazide Wirkstoffe, 3. Mitt. Aryloxy-chlor-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Ulrich Rose

  DOI：10.1002/ardp.19873200507

  日期：——

  Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐(dihexylamino)‐1,3,5‐triazin (1) mit Phenolen (2) führt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy‐chlor‐1,3,5‐triazinen (3a–c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis‐(aryloxy)‐1,3,5‐triazinen (4c–d). Für die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die massenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Übergang

  Die Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(dihexylamino)-1,3,5-triazin (1) mit Phenolen (2) führt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy-chlor-1,3,5-triazinen (3a– c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis-(aryloxy)-1,3,5-triazinen (4c-d)。Für die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die massenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Übergang
• Induction of the Columnar Phase of Unconventional Dendrimers by Breaking the<i>C</i>₂Symmetry of Molecules
  作者：Long-Li Lai、Sheng-Wei Wang、Kung-Lung Cheng、Jey-Jau Lee、Tsai-Hui Wang、Hsiu-Fu Hsu

  DOI：10.1002/chem.201200933

  日期：2012.11.26

  treatment. This is ascribable to breaking of their C2 symmetry. The molecular conformations of prepared dendrimers were obtained by computer simulation with the MM3 model of the CaChe program in the gas phase. The simulation showed that the conformations of the prepared dendrimers are rather flat and disfavor formation of the LC phase. However, due to C2‐symmetry breaking, the prepared dendrimers have structural

  制备了两种基于三嗪的非常规树状聚合物，并通过1 H和13 C NMR光谱，质谱和元素分析对其进行了表征。差示扫描量热法，偏振显微镜和粉末XRD研究表明，这些树枝状聚合物在热处理过程中呈柱状液晶相。这归因于它们的C 2对称性的破坏。制备的树枝状大分子的分子构象是通过计算机模拟在气相中用CaChe程序的MM3模型获得的。模拟表明，所制备的树枝状聚合物的构象相当平坦，不利于LC相的形成。但是，由于C 2对称断裂后，制备的树枝状聚合物具有固态的结构异构体，因此显示出所需的柱状相。这种新策略应适用于其他类型的具有刚性骨架的非常规树枝状聚合物。
• 2-Chlor-4-(dihexylamino)-1,3,5-triazine Herbicides, IV: 2-Chloro-4-(dihexylamino)-1,3,5-triazines
  作者：Alfred Kreutzberger、Ulrich Rose

  DOI：10.1002/ardp.19843171212

  日期：——

  Synthese de derives alkylamino-6 des composes du titre par action d'alkylamines sur la dichloro-2,4 dihexylamino-6 s-triazine

  [0137] 合成滴定对作用d'烷基胺sur la dichloro-2,4 dihexylamino-6 s-triazine的衍生烷基氨基-6的合成
• Antidiabetische wirkstoffe. V Lang- und verzweigtkettig substituierte chlor-dihexylamino-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Ulrich Rose

  DOI：10.1002/jhet.5570220564

  日期：1985.9

  Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4-Dichlor-6-dihexylamino-1,3,5-triazin (1) durch Amine (2a-c) führt zu den Alkylamino-chlor-dihexylamino-1,3,5-triazinen 3a-c. Für Strukturtyp 3 typische Signale in den 1H-NMR-Spektren sind das Triplett bei 0,9 ppm für die endständigen Methylgruppen und das Multiplett bei 3,3-3,65 ppm für die den Stickstoffatomen benachbarten Methylengruppen. In Verbindungsklasse

  亲核试剂取代在2,4-Dichlor-6-dihexylamino-1,3,5-triazin（1）durch Amine（2a-c）führtzu den Alkylamino-chlor-dihexylamino-1,3,5- triazinen 3a中的氯原子-c。毛皮Strukturtyp 3 typische Signale在巢穴1 H-NMR-Spektren信德DAS特里普利特贝0,9 ppm的献给死endständigenMethylgruppen UND DAS多重峰贝3,3-3,65 ppm的献给死巢穴Stickstoffatomen benachbarten Methylengruppen。在Verbindungsklasse 3中，找到了Vertreter mit antidiabetischer，滴虫滴虫，抗病毒药和anthelminthischer Wirksamkeit。