2-bromo-2-methyl-1-(2-methylphenyl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methyl-1-(2-methylphenyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-1-(o-tolyl)propan-1-one；2-bromo-2-methyl-1-(methylphenyl)-1-propanone；2-bromo-2-methyl-1-(2-methylphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: XJHDZZMXMNFMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methyl-1-(2-methylphenyl)-1-propanone 、 2,3,5-三甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-甲基-1-(4-甲基苯基)-2-(2,3,5-三甲基苯氧基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING BENZOFURAN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1408036B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(2-甲基苯基)丙烷-1-酮 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到2-bromo-2-methyl-1-(2-methylphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  通过还原氰化法获得带有季碳中心的α-氰基羰基

  摘要：

  开发了使用亲电子氰化试剂和锌还原剂对叔烷基溴进行还原性氰化的反应，在温和的反应条件下，提供了多种含氰基全碳四元中心的α-氰基酮，酯和羧酰胺，收率良好。通过密度泛函理论计算，阐明了相应的反应机理，包括原位生成的有机锌试剂和反应性的区别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00465

文献信息

• 制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN108794333A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法，包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应，得到式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物，从而生产成本大大降低，产率明显提高。
• Process for producing benzofuran derivative
  申请人：——

  公开号：US20040210066A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A novel process for efficiently and easily producing a compound represented by the formula: 1 wherein ring A is a benzene ring that may be optionally further substituted in addition to the group represented by W, or a salt thereof; which comprises reacting a compound represented by the formula: 2 wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, Y is a halogen atom, ring A is a benzene ring that may be optionally further substituted in addition to the group represented by Y and ring B is an optionally substituted benzene ring, or a salt thereof, with a compound represented by the formula: WH wherein W is 3 wherein ring C is an optionally substituted benzene ring, ring D is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 3 is a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group containing an aromatic group or an acyl group, and R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof and thereafter, if necessary, deprotecting the resultant product, which is suitable for industrial production.

  一种高效且容易生产化合物的新工艺，该化合物的分子式为1，其中环A是苯环，除了W基团外还可以选择进一步取代，或其盐。该工艺包括将分子式为2的化合物与分子式为WH的化合物反应，其中R1和R2相同或不同，每个都是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，Y是卤素原子，环A是苯环，除了Y基团外还可以选择进一步取代，环B是可选择取代的苯环，或其盐。分子式为WH的化合物中，W是3，其中环C是可选择取代的苯环，环D是可选择取代的5-至7-成员含氮杂环，R3是氢原子，含芳香基团的脂肪烃基团或酰基，R4是氢原子，可选择取代的碳氢基团或酰基，或其盐。然后，必要时去保护所得产物，该产物适用于工业生产。
• US7323577B2
  申请人：——

  公开号：US7323577B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• PROCESS FOR PRODUCING BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1408036B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• Access to α-Cyano Carbonyls Bearing a Quaternary Carbon Center by Reductive Cyanation
  作者：Xinyi Ren、Chaoren Shen、Guangzhu Wang、Zhanglin Shi、Xinxin Tian、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00465

  日期：2021.4.2

  was developed, providing various α-cyano ketones, esters, and carboxamides containing a nitrile-bearing all-carbon quaternary center in good to excellent yields under mild reaction conditions. The corresponding reaction mechanism involving in situ generated organozinc reagent and reactivity distinction was elucidated by density functional theory computation.

  开发了使用亲电子氰化试剂和锌还原剂对叔烷基溴进行还原性氰化的反应，在温和的反应条件下，提供了多种含氰基全碳四元中心的α-氰基酮，酯和羧酰胺，收率良好。通过密度泛函理论计算，阐明了相应的反应机理，包括原位生成的有机锌试剂和反应性的区别。