7-allyl-7-azaspiro[4.5]dec-8-ene-1,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-allyl-7-azaspiro[4.5]dec-8-ene-1,6-dione
• 英文别名: 7-Prop-2-enyl-7-azaspiro[4.5]dec-8-ene-4,6-dione；7-prop-2-enyl-7-azaspiro[4.5]dec-8-ene-4,6-dione
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZXNOFCBABNMTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazocyclohexane-1,3-dione 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、1.7 MPa 条件下， 反应 26.05h， 生成 7-allyl-7-azaspiro[4.5]dec-8-ene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  从简单的环状1,3-酮酰胺到复杂的螺内酰胺，通过PS-BEMP支持的多相有机催化

  摘要：

  纪念吉恩·诺曼特（Jean Normant）教授 抽象的 已经开发了在催化量的聚合物负载的有机碱PS-BEMP存在下，环状1,3-酮酰胺和Michael受体之间的反应，可通过多米诺骨牌Michael加成/半缩醛化序列直接获得螺环1,3-酮内酰胺。在简单过滤后，可以高化学产率和纯度分离出产物，并且催化剂可以不经任何重新活化就重复使用。这些含有半胱氨酸部分的螺内酰胺可以被认为是路易斯酸活化后N-酰基亚胺中间体的前体，其允许各种随后的官能化，从而产生原始的多环内酰胺。 已经开发了在催化量的聚合物负载的有机碱PS-BEMP存在下，环状1,3-酮酰胺和Michael受体之间的反应，可通过多米诺骨牌Michael加成/半缩醛化序列直接获得螺环1,3-酮内酰胺。在简单过滤后，可以高化学产率和纯度分离出产物，并且催化剂可以不经任何重新活化就重复使用。这些含有半胱氨酸部分的螺内酰胺可以被认为是路易斯酸活化后

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561485