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2β-(2-nitroethoxy)clovan-9α-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2β-(2-nitroethoxy)clovan-9α-ol
英文别名
(1S,2S,5S,8R,9R)-4,4,8-trimethyl-2-(2-nitroethoxy)tricyclo[6.3.1.01,5]dodecan-9-ol
2β-(2-nitroethoxy)clovan-9α-ol化学式
CAS
——
化学式
C17H29NO4
mdl
——
分子量
311.422
InChiKey
JDMGPKGPWLQWMW-NHMCJKAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基乙醇caryophyllene oxide四氰基乙烯 作用下, 反应 48.0h, 以8%的产率得到caryophyllenol-I
    参考文献:
    名称:
    四氰基乙烯催化的石竹烯氧化物的裂解
    摘要:
    描述了使用四氰基乙烯作为催化剂在新颖,温和和清洁的条件下裂解石竹烯的方法。醇解导致氯芬诺尔2-醚衍生物成为主要产物。当使用偶极非质子溶剂时,未形成重排产物,并且获得了由消除反应得到的化合物。环化与消除产物的比率反映了部分离域的碳阳离子可以被亲核溶剂稳定的程度。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00367-5
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文献信息

  • The cleavage of caryophyllene oxide catalysed by tetracyanoethylene
    作者:Isidro G. Collado、James R. Hanson、Antonio J. Macías-Sánchez
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00367-5
    日期:1996.6
    The cleavage of caryophyllene oxide under novel, mild and clean conditions, using tetracyanoethylene as a catalyst, is described. Alcoholysis leads to clovenol-2-ether derivatives as major products. When dipolar aprotic solvents were used, rearrangement products were not formed and compounds from elimination reaction were obtained. The ratio of cyclization to elimination products reflects the extent
    描述了使用四氰基乙烯作为催化剂在新颖,温和和清洁的条件下裂解石竹烯的方法。醇解导致氯芬诺尔2-醚衍生物成为主要产物。当使用偶极非质子溶剂时,未形成重排产物,并且获得了由消除反应得到的化合物。环化与消除产物的比率反映了部分离域的碳阳离子可以被亲核溶剂稳定的程度。
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