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(4S,5R)-antillatoxin | 218936-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R)-antillatoxin
英文别名
antillatoxin;(6S,9S,14S,15R)-7,9,14-trimethyl-13-methylidene-6-propan-2-yl-15-[(2E,4E)-4,6,6-trimethylhepta-2,4-dien-2-yl]-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadecane-2,5,8,11-tetrone
(4S,5R)-antillatoxin化学式
CAS
218936-89-1
化学式
C28H45N3O5
mdl
——
分子量
503.682
InChiKey
WNMROEVYEZDXEL-QVOGVHLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Antillatoxin, an Ichthyotoxic Cyclic Lipopeptide, Having the Proposed Structure. What Is the Real Structure of Antillatoxin?
    作者:Fumiaki Yokokawa、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1021/jo981744m
    日期:1998.11.1
  • Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from <i>Lyngbya majuscula</i>
    作者:James D. White、Roger Hanselmann、Duncan J. Wardrop
    DOI:10.1021/ja983334l
    日期:1999.2.1
  • Total Synthesis and Revision of Absolute Stereochemistry of Antillatoxin, an Ichthyotoxic Cyclic Lipopeptide from Marine Cyanobacterium Lyngbya majuscula
    作者:Fumiaki Yokokawa、Hideyasu Fujiwara、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00081-8
    日期:2000.3
    Antillatoxin is an ichthyotoxic cyclic lipopeptide isolated by Gerwick and co-workers from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula collected in Curaçao. Although we have finished the stereoselective total synthesis of antillatoxin having the proposed structure with (4S,5R)-configuration, we have found that the synthetic sample was not identical with the natural one and the proposed structure should
    抗毒素是由盖威克及其同事从库拉索岛收集的海洋蓝藻金刚鹦鹉中分离出来的一种鱼腥毒素环脂肽。尽管我们已经完成了具有拟议结构的(4 S,5 R)-构型的抗llatoxin的立体选择性全合成,但我们发现合成样品与天然样品不完全相同,应修改拟议的结构。进一步,我们的合成努力最终达到了天然形式的抗llatoxin的第一个全合成,证明了天然的具有(4 R,5 R)-构型。
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