6-(Cyclopropylmethylamino)-9-((2R,5S)-5-((methoxyacetoxy)methyl)tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-(Cyclopropylmethylamino)-9-((2R,5S)-5-((methoxyacetoxy)methyl)tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-(Cyclopropylmethylamino)-9-((2R,5S)-5-((methoxyacetoxy)methyl)tetrahydro-2-furyl)-9H-purine；6-(cyclopropylmethylamino)-9-[(2R,5S)-5-[(methoxyacetoxy)methyl]-tetrahydro-2-furyl]-9H-purine；[(2S,5R)-5-[6-(cyclopropylmethylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl 2-methoxyacetate
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₄
• 分子量: 361.401
• InChiKey: YSHDYGPBBSRRFJ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(cyclopropylmethylamino)-9-((2R,5S)-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-furan-2-yl)-9H-purine 、 甲氧基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到6-(Cyclopropylmethylamino)-9-((2R,5S)-5-((methoxyacetoxy)methyl)tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  2-amino-6-(cyclopropylamino)purine-9-.beta.-D-2',3'-dideo

  摘要：

  这项发明涉及某些6-取代的2',3'-二脱氧嘌呤核苷和其衍生物。这些化合物可用作抗病毒药物。

  公开号：

  US05068320A1

文献信息

• Therapeutic nucleosides
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05185437A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  This invention relates to certain 6-substituted 2',3'-dideoxypurine nucleosides and pharmaceutically acceptable derivatives thereof and their use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV) infections. Also provided are pharmaceutical formulations and processes for the production of the compounds of the invention.

  本发明涉及某些6-取代的2'，3'-二去氧嘌呤核苷和其药学上可接受的衍生物及其在治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）感染中的应用。同时提供了本发明化合物的制药配方和生产过程。
• US5068320A
  申请人：——

  公开号：US5068320A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5185437A
  申请人：——

  公开号：US5185437A

  公开（公告）日：1993-02-09