9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)
• 英文别名: 9-[8-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-acridin-9-yl)amino]octylamino]-3,4-dihydro-2H-acridin-1-one
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₂
• 分子量: 534.701
• InChiKey: JWLXTBCPUGGARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one) 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Bistacrines作为潜在的抗胰体激素药物

  摘要：

  人类非洲锥虫病（HAT）是由锥虫属的两个亚种引起的，即布氏锥虫（Trypanosoma brucei rhodesiense）和布氏锥虫（Trypanosoma brucei gambiense）。如果不及时治疗，该疾病将是致命的，并且由于目前只有五种药物不足，治疗受到限制。在初步研究中，发现二聚他克林衍生物以纳摩尔浓度范围的IC 50值抑制寄生虫生长。这促使合成了一个小巧但精巧的单体和二聚他克林型化合物库，并评估了其抗原生动物活性。Rhodesain，一种溶酶体组织蛋白酶-L，如布氏罗氏沼虾的半胱氨酸蛋白酶对寄生虫生存至关重要，可能是他克林衍生物的靶标。此外，还发现了双黄酮对锥虫硫磷还原酶的抑制作用。这种黄素蛋白氧化还原酶是原生动物特有的抗硫醇氧化还原系统中氧化应激的主要防御手段。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.051
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,9'-(octane-1,8-diylbis(azanediyl))bis(3,4-dihydroacridin-1(2H)-one)
  参考文献：
  名称：

  Bistacrines作为潜在的抗胰体激素药物

  摘要：

  人类非洲锥虫病（HAT）是由锥虫属的两个亚种引起的，即布氏锥虫（Trypanosoma brucei rhodesiense）和布氏锥虫（Trypanosoma brucei gambiense）。如果不及时治疗，该疾病将是致命的，并且由于目前只有五种药物不足，治疗受到限制。在初步研究中，发现二聚他克林衍生物以纳摩尔浓度范围的IC 50值抑制寄生虫生长。这促使合成了一个小巧但精巧的单体和二聚他克林型化合物库，并评估了其抗原生动物活性。Rhodesain，一种溶酶体组织蛋白酶-L，如布氏罗氏沼虾的半胱氨酸蛋白酶对寄生虫生存至关重要，可能是他克林衍生物的靶标。此外，还发现了双黄酮对锥虫硫磷还原酶的抑制作用。这种黄素蛋白氧化还原酶是原生动物特有的抗硫醇氧化还原系统中氧化应激的主要防御手段。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.051

文献信息

• Bistacrines as potential antitrypanosomal agents
  作者：Ines Schmidt、Sarah Göllner、Antje Fuß、August Stich、Anna Kucharski、Tanja Schirmeister、Elena Katzowitsch、Heike Bruhn、Alexandra Miliu、R. Luise Krauth-Siegel、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.051

  日期：2017.8

  Human African Trypanosomiasis (HAT) is caused by two subspecies of the genus Trypanosoma, namely Trypanosoma brucei rhodesiense and Trypanosoma brucei gambiense. The disease is fatal if left untreated and therapy is limited due to only five non-adequate drugs currently available. In preliminary studies, dimeric tacrine derivatives were found to inhibit parasite growth with IC50-values in the nanomolar

  人类非洲锥虫病（HAT）是由锥虫属的两个亚种引起的，即布氏锥虫（Trypanosoma brucei rhodesiense）和布氏锥虫（Trypanosoma brucei gambiense）。如果不及时治疗，该疾病将是致命的，并且由于目前只有五种药物不足，治疗受到限制。在初步研究中，发现二聚他克林衍生物以纳摩尔浓度范围的IC 50值抑制寄生虫生长。这促使合成了一个小巧但精巧的单体和二聚他克林型化合物库，并评估了其抗原生动物活性。Rhodesain，一种溶酶体组织蛋白酶-L，如布氏罗氏沼虾的半胱氨酸蛋白酶对寄生虫生存至关重要，可能是他克林衍生物的靶标。此外，还发现了双黄酮对锥虫硫磷还原酶的抑制作用。这种黄素蛋白氧化还原酶是原生动物特有的抗硫醇氧化还原系统中氧化应激的主要防御手段。