地法替尼 | 1073154-85-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 血管生成(Angiogenesis)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 地法替尼
• 中文别名: Defactinib-VS 6063 |产品目录PF 04554878；Defactinib-VS 663 |产品目录PF 4554878
• 英文名称: defactinib
• 英文别名: VS-6063；PF-04554878；N-methyl-4-[[4-[[3-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrazin-2-yl]methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
• CAS: 1073154-85-4
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₈O₃S
• 分子量: 510.5
• InChiKey: FWLMVFUGMHIOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（高达至少25mg/ml）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性

Defactinib（VS-6063, PF-04554878）是一种选择性且口服有效的FAK抑制剂，处于Phase 2阶段。

体外研究

在紫杉醇敏感的(SKOV3ip1)和紫杉醇耐药的(SKOV3-TR)细胞系中，VS-6063显著抑制pFAK (Tyr397)表达。与紫杉醇联用时，VS-6063显著减少了SKOV3ip1、SKOV3-TR、HeyA8 和HeyA8-MDR细胞的增殖，并增强了凋亡率。同时，与Y15联合使用也显著降低了甲状腺癌细胞系的生存能力、集落形成能力和细胞黏附。

体内研究

在PTX敏感和PTX耐药模型中，VS-6063 (50 mg/kg p.o.)与紫杉醇合用增强了肿瘤生长抑制作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地法替尼 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-[[3-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrazin-2-yl]methyl]-N-[2-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(trideuteriomethylcarbamoyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氘代Def actinib化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中，R1‑R18分别独立选自氢、氘，且不全为氢。本发明提供的化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，能够作为FAK抑制剂，用于制备抗癌药物，并且，与未氘代的对照化合物Defactinib相比，本发明的化合物的代谢稳定性和药代动力学性能显著提高，应用前景优良。

  公开号：

  CN110452229B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 地法替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS METHOD FOR AMINOPYRIMIDINE FAK INHIBITOR COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR D'AMINOPYRIMIDINE FAK
  [ZH] 一种合成氨基嘧啶类FAK抑制剂化合物的方法

  摘要：

  一种合成氨基嘧啶类FAK抑制剂化合物的方法，涉及药物合成领域。合成方法包括如下步骤：其中，R1为氢或羧酸保护基，R2选自C1～C6烷基或C1～C6氘代烷基，R3和R4分别独立选自氢或氘，R5选自C1～C6烷基或C1～C6氘代烷基。合成方法操作简便，成本低；制备得到的产品却能够获得很高的总收率(≥66％)和纯度(≥99％)，产品收率和纯度优于现有技术(现有技术总收率为11％左右，纯度为99％)。合成方法取得了优异的效果，还可成功地制备公斤级终产物，适于工艺生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2022152315A1

文献信息

• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Structure-kinetic relationship reveals the mechanism of selectivity of FAK inhibitors over PYK2
  作者：Benedict-Tilman Berger、Marta Amaral、Daria B. Kokh、Ariane Nunes-Alves、Djordje Musil、Timo Heinrich、Martin Schröder、Rebecca Neil、Jing Wang、Iva Navratilova、Joerg Bomke、Jonathan M. Elkins、Susanne Müller、Matthias Frech、Rebecca C. Wade、Stefan Knapp

  DOI：10.1016/j.chembiol.2021.01.003

  日期：2021.5

  There is increasing evidence of a significant correlation between prolonged drug-target residence time and increased drug efficacy. Here, we report a structural rationale for kinetic selectivity between two closely related kinases: focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2). We found that slowly dissociating FAK inhibitors induce helical structure at the DFG motif of FAK but not

  越来越多的证据表明，延长药物靶点停留时间与提高药物疗效之间存在显着相关性。在这里，我们报告了两种密切相关激酶之间动力学选择性的结构原理：粘着斑激酶 (FAK) 和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2 (PYK2)。我们发现缓慢解离的 FAK 抑制剂会在 FAK 的 DFG 基序上诱导螺旋结构，但不会在 PYK2 上诱导螺旋结构。结合动力学数据、高分辨率结构和诱变数据支持抑制剂与 DFG 螺旋区域的疏水相互作用的作用，为 FAK 的缓慢解离速率和 PYK2 的动力学选择性提供了结构原理。我们的实验数据与从分子模拟计算的相对停留时间密切相关，支持合理优化配体停留时间的可行策略。我们认为蛋白质结构迁移率和配体诱导效应之间的相互作用是 FAK 与 PYK2 抑制剂的动力学选择性的关键调节剂。
• FAK inhibitor and drug combination thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20220125788A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A deuterated compound as represented by formula (I) or an optical isomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a hydrate, or a solvate thereof are presented. Compared with a compound before deuteration, the deuterated compound shows better pharmacokinetics, higher maximum plasma drug concentration, higher exposure, and longer half-life, and has more excellent metabolic performance. The deuterated compound can effectively inhibit FAK activity, and has good application prospect in preparation of FAK inhibitors and/or drugs for treating cancer. In addition, the use of the deuterated compound in combination with an anti-cancer drug (such as a PD-1 inhibitor) can achieve a synergistic effect, thereby significantly improving the tumor suppression effect, and providing a better choice for clinical cancer treatment.

  本发明提供了由公式(I)所表示的氘代化合物或其光学异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物。与氘代化合物之前的化合物相比，氘代化合物表现出更好的药代动力学、更高的最大血浆药物浓度、更高的曝光度和更长的半衰期，并具有更出色的代谢性能。氘代化合物可以有效地抑制FAK活性，在制备FAK抑制剂和/或用于治疗癌症的药物方面具有良好的应用前景。此外，将氘代化合物与抗癌药物（如PD-1抑制剂）联合使用可以实现协同作用，从而显著提高肿瘤抑制效果，为临床癌症治疗提供更好的选择。
• [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SIGNET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022253081A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。
• METHODS FOR DETERMINING CELLS SUCH AS CIRCULATING CANCER OR FETAL CELLS
  申请人：Analiza, Inc.

  公开号：EP3702783A1

  公开（公告）日：2020-09-02

  Some embodiments of the present invention generally relate to devices and methods for determining and/or isolating cells. For example, one aspect is generally directed to methods and devices for detecting, identifying, counting, and/or potentially sorting cells of interest in blood or other biological sample. In some embodiments, blood samples (or other biological fluids) may be treated with signaling entities, such as pH-sensitive entities, that change color or otherwise produce a signal in suitable internal environments. For example, certain cells, such as cancer or fetal cells, may have differences in intracellular pH compared to other cells, which can be detected using pH-sensitive entities. In certain embodiments, the cells may be sorted based on such signaling entities; for example, illumination of cells in a suitable machine for sorting cells (e. g., using fluorescent light) may allow determination of the cells, which may also be recovered or isolated for further manipulation in some cases.

  本发明的一些实施方案一般涉及用于确定和/或分离细胞的装置和方法。例如，一个方面一般涉及用于检测、识别、计数和/或可能分选血液或其他生物样本中相关细胞的方法和装置。在某些实施方案中，血液样本（或其他生物液体）可以用信号实体（如 pH 敏感实体）处理，这些实体会变色或在合适的内部环境中产生信号。例如，某些细胞（如癌细胞或胎儿细胞）与其他细胞相比，细胞内 pH 值可能存在差异，可使用 pH 值敏感实体进行检测。在某些实施方案中，可根据此类信号实体对细胞进行分选；例如，在用于分选细胞的合适机器中对细胞进行照射（如使用荧光灯），可对细胞进行测定，在某些情况下，还可对细胞进行回收或分离，以便进一步操作。