tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate | 1187851-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzoate；tert-butyl 4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 1187851-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₃N₃O₂
• 分子量: 373.762
• InChiKey: TZZPXCFAAWHGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(8-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4 yl)oxy)acetamido)octyl)-4-((4-((3 -(methylsulfonyl)benzyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF FAK OR FAK AND ALK BY CONJUGATION OF FAK AND ALK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGANDS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION DE FAK OU FAK ET ALK PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK AVEC DES LIGANDS DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了针对FAK或FAK和ALK进行降解的双功能化合物（降解剂）。还揭示了含有这些降解剂的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020069117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 zinc(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF FAK OR FAK AND ALK BY CONJUGATION OF FAK AND ALK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGANDS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION DE FAK OU FAK ET ALK PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK AVEC DES LIGANDS DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了针对FAK或FAK和ALK进行降解的双功能化合物（降解剂）。还揭示了含有这些降解剂的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020069117A1

文献信息

• [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PRÉPARATION RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009115587A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to a method of making pyrimidines of formula (III), wherein X1, X2, R1 and R2 have the meanings as defined herein.

  本发明涉及一种制备式（III）嘧啶的方法，其中X1、X2、R1和R2的含义如本文所定义。
• [EN] SYNTHESIS METHOD FOR AMINOPYRIMIDINE FAK INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR D'AMINOPYRIMIDINE FAK<br/>[ZH] 一种合成氨基嘧啶类FAK抑制剂化合物的方法
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022152315A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  一种合成氨基嘧啶类FAK抑制剂化合物的方法，涉及药物合成领域。合成方法包括如下步骤：其中，R1为氢或羧酸保护基，R2选自C1～C6烷基或C1～C6氘代烷基，R3和R4分别独立选自氢或氘，R5选自C1～C6烷基或C1～C6氘代烷基。合成方法操作简便，成本低；制备得到的产品却能够获得很高的总收率(≥66％)和纯度(≥99％)，产品收率和纯度优于现有技术(现有技术总收率为11％左右，纯度为99％)。合成方法取得了优异的效果，还可成功地制备公斤级终产物，适于工艺生产，具有良好的应用前景。
• REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2268622A1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8334383B2
  申请人：——

  公开号：US8334383B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] DEGRADATION OF FAK OR FAK AND ALK BY CONJUGATION OF FAK AND ALK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE FAK OU FAK ET ALK PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK AVEC DES LIGANDS DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020069117A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclosed are bifunctional compounds (degraders) that target FAK or FAK and ALK for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat disease.

  揭示了针对FAK或FAK和ALK进行降解的双功能化合物（降解剂）。还揭示了含有这些降解剂的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。