7-Cyano-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-N-(phenylmethyl)-1(2H)-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Cyano-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-N-(phenylmethyl)-1(2H)-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-benzyl-7-cyano-4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinoline-1-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: FNUQKXHHMFAEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 、 7-Cyano-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-N-phenyl-1(2H)-quinolinecarboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 氩 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 0.30 g of the title compound as a white solid的产率得到7-Cyano-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-N-(phenylmethyl)-1(2H)-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aminocarbonyl (thiocarbonyl) and cyanoguanidine derivatives of quinoline

  摘要：

  本发明涉及一种具有钾通道激活活性的新化合物，例如作为抗缺血剂。这些化合物具有一般式##STR1##其中A是##STR2##或单键以形成吲哚啉核；X是--O--，--S--或--NCN；R基团如本文所定义。

  公开号：

  US05514690A1

文献信息

• Aminocarbonyl (thiocarbonyl) and cyanoguanidine derivatives of quinoline and indoline
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0610553A1

  公开（公告）日：1994-08-17

  Novel compounds having potassium channel activating activity and useful, for example, as antiischemic agents are disclosed. These compounds have the general formula wherein A is or a single bond to complete an indoline nucleus; X is -O-, -S- or -NCN; and the R groups are as defined herein.

  本研究公开了具有钾通道激活活性并可用作抗缺血剂等的新型化合物。这些化合物的通式为 其中 A 是 或完成吲哚啉核的单键；X 是-O-、-S- 或-NCN；R 基团如本文所定义。
• US5514690A
  申请人：——

  公开号：US5514690A

  公开（公告）日：1996-05-07
• Aminocarbonyl (thiocarbonyl) and cyanoguanidine derivatives of quinoline
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05514690A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Novel compounds having potassium channel activating activity and useful, for example, as antiischemic agents are disclosed. These compounds have the general formula ##STR1## wherein A is ##STR2## or a single bond to complete an indoline nucleus; X is --O--, --S-- or --NCN; and the R groups are as defined herein.

  揭示了具有钾通道激活活性并且可用作抗缺血剂的新化合物。这些化合物具有一般式##STR1##其中A是##STR2##或者一个单键来完成吲哚啶核; X是--O--, --S--或--NCN; 而R基团如此处所定义。